Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

haleon denmark aps - diclofenac sodium - lääkelaastari - 140 mg - diklofenaakki

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

glaxosmithkline consumer healthcare aps - fluticasoni propionas - nenäsumute, suspensio - 50 mikrog/annos - flutikasoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

accord healthcare b.v. - tacrolimus - voide - 0.1 % - takrolimuusi

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - tepotinib hydrochloride monohydrate - karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko - antineoplastiset aineet - tepmetko as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal-epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum-based chemotherapy.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

accord healthcare b.v. - tacrolimus monohydrate - voide - 0.03 % - takrolimuusi

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

otsuka novel products gmbh - delamanid - tuberkuloosi, monilääkeresistenssi - mykobakteerilÄÄkkeet - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - eläviä ei-patogeenisia escherichia coli-o141:k94 (f18ac) ja o8:k87 (f4ac) - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines - siat - sillä aktiiviseen immunisointiin 18 päivän ikäisiä vastaan enterotoksigeeninen f4-positiivista ja f18-positiivista escherichia coli jotta voidaan vähentää esiintyvyys on kohtalainen tai vaikea post-vieroituksen e. coli-ripuli (pwd) tartunnan saaneilla sioilla ja vähentää enterotoksigeenisen f4-positiivisen ja f-18-positiivisen e: n. coli tartunnan saaneista sioista.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - posakonatsoli - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimykoottiset aineet systeemiseen käyttöön - posaconazole sp on tarkoitettu käytettäväksi seuraavien sieni-infektioiden hoidossa aikuisilla (ks. kohta 5). 1):- invasiivinen aspergilloosi potilailla, joiden sairauteen, joka on tulenkestävä amfoterisiini b tai itrakonatsoli eivät tehonneet tai kun potilaat eivät sietäneet näitä lääkkeitä;- epäilty fusarioosi potilailla, joilla on sairaus, joka on tulenkestävä amfoterisiini b: tä tai potilailla, jotka eivät siedä amfoterisiini b;- kromoblastomykoosi ja mysetooman hoidossa potilailla, joilla on sairaus, joka on tulenkestävä itrakonatsoli tai potilailla, jotka eivät siedä itrakonatsoli;- koksidioidomykoosi potilailla, joilla on sairaus, joka on tulenkestävä amfoterisiini b, itrakonatsoli tai flukonatsoli, tai potilailla, jotka eivät siedä näitä lääkkeitä;- suunielun kandidiaasi: ensilinjan lääkkeenä potilaille, joiden sairaus on vakava tai joiden immuunipuolustus on heikentynyt, ja vastaus paikalliseen hoitoon odotetaan olevan heikon. vastareaktioita on määritelty, jos infektio etenee tai epäonnistuminen parantaa jälkeen vähintään 7 päivää ennen terapeuttisia annoksia tehokasta sienilääkitystä. posaconazole sp on tarkoitettu myös syvien sieni-infektioiden estoon seuraaville potilaille: potilaat, jotka saavat remissioon tähtäävää-induktio kemoterapiaa akuutti myelooinen leukemia (aml) tai myelodysplastiseen oireyhtymään (mds) odotetaan johtavan pitkittyneeseen neutropeniaan ja joilla areat suuri riski kehittää syvä sieni-infektiot;- hematopoieettisen kantasolujen siirteen (hsct) saaneilla, jotka ovat parhaillaan suuren annoksen immunosuppressiivinen hoito graft versus host disease, ja joilla on suuri riski kehittää syvä sieni-infektiot.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

fgk representative service gmbh - sufentaniili - kipu, postoperatiivinen - anestesia- - zalviso on tarkoitettu aikuisille potilaille akuutin keskivaikean tai vaikean postoperatiivisen kipuun.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bayer ag - ephedrini hydrochloridum,proxyphyllinum,phenobarbitalum - tabletti - proksifylliini ja adrenergiset lääkeaineet