Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - eimeria acervulina, kanta 003, eimeria maxima, kanta 013, eimeria mitis, kanta 006, eimeria praecox, kanta 007, eimeria tenella, kanta 004 - elävät loistaudit rokotteita, immunologisia valmisteita varten aves - kana - aktiivinen immunisointi poikasia 1 päivän iässä vähentää suoliston vaurioita ja ookystat lähtö liittyy kokkidioosin aiheuttamaa eimeria acervulina, eimeria maxima, eimeria mitis, eimeria praecox ja eimeria tenella ja vähentämään kliinisiä oireita (ripuli) yhteydessä eimeria acervulina, eimeria maxima ja eimeria tenella.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - sian parvovirus, kanta 27 a, virus-proteiini 2 - immunologiset suidaeille - siat - aktiivinen immunisointi emakoiden ja ensikoiden ikä 5 kuukautta suojella jälkeläisiä vastaan kulkeutuvan infektio aiheuttama sian parvovirus.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - live myxoma vectored rhd-viruksen kanta 009, live myxoma vectored rhd-viruksen kanta mk1899 - immunologisia valmisteita varten jäniseläimet - kanit - aktiivinen immunisointi kanit 5 viikon iästä lähtien vähentämään kuolleisuutta ja kliinisiä oireita limakasvaintaudin ja kani verenvuototautia (rhd) aiheuttama klassisen rhd-viruksen (rhdv1) ja rhd 2-tyypin virus (rhdv2).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - ranibitsumabi - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; myopia, degenerative - silmätautien - byooviz is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - ranibitsumabi - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - silmätautien - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

midas pharma gmbh - ranibitsumabi - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - silmätautien - ranivisio is indicated in adults for:• the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)• the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)• the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)• the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)• the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

eco animal health europe limited - tylvalosiinin - antiinfectives for systeemiseen käyttöön, systeemiset bakteerilääkkeet, makrolidit - pheasants; chicken; turkeys; pigs - pigstreatment ja methaphylaxis sikojen porsasyskän;hoito sian proliferatiivisen enteropatian (ileiitti);hoitoon ja methaphylaxis sikadysenterian. chickenstreatment ja methaphylaxis hengitysteiden sairaus, johon liittyy mycoplasma gallisepticum kanoilla. pheasantstreatment hengitysteiden sairaus, johon liittyy mycoplasma gallisepticum. turkeystreatment hengitysteiden sairaus, johon liittyy tylvalosiini herkkiä kantoja ornithobacterium rhinotracheale a-kalkkunoissa.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - somatropiini - turner syndrome; dwarfism, pituitary - aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit - pitkäaikainen hoito lapsilla, joilla kasvuhäiriö johtuu riittämättömästä endogeenisesta kasvuhormonin eritystä. pitkän aikavälin hoito kasvuhäiriö liittyy turnerin oireyhtymä. hoito murrosikäiset lasten kasvuhäiriöissä, jotka liittyvät krooniseen munuaisten vajaatoimintaan asti, kun munuaisensiirron jälkeen. vaihto endogeenisen kasvuhormonin aikuisilla, joilla on kasvuhormonin puutos joko lapsuuden tai aikuisiän etiologia. kasvuhormonin vajaus olisi vahvistettava asianmukaisesti ennen hoitoa.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tirzepatide - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - mounjaro is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindications- in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - prekursorisolujen lymfoblastinen leukemia-lymfooma - antineoplastiset aineet - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.