Lamivudine/Zidovudine Teva Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine/zidovudine teva

teva pharma b.v.  - lamivudiini, tsidovudiini - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - lamivudiini / tsidovudiini teva on merkitty antiretroviraalisessa yhdistelmähoidossa ihmisen immuunikatoviruksen (hiv) infektion hoidossa.

Celsentri Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

celsentri

viiv healthcare b.v. - maravirokia - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only ccr5-tropic hiv-1 detectable,.

Clopidogrel ratiopharm GmbH Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm gmbh

archie samiel s.r.o. - klopidogreeli - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitromboottiset aineet - klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus;potilaat kärsivät akuutti koronaarioireyhtymä:non-st-segment-elevation akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non-q-aalto-sydäninfarktin), mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennustoimenpide, yhdessä asetyylisalisyylihapon (asa);st-segment-elevation akuutti sydäninfarkti, yhdessä asa lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito.

Rekambys Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

rekambys

janssen-cilag international nv - rilpivirine - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.

Kisqali Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

kisqali

novartis europharm limited - ribosiklibisukkinaatti - rintojen kasvaimet - antineoplastiset aineet - kisqali on indisoitu naisten hormoni-reseptori (hr)‑positiivinen, ihmisen epidermaalisen kasvutekijän reseptoria 2 (her2)‑negatiivinen paikallisesti edenneen tai metastasoituneen rintasyövän hoidossa yhdessä aromataasi-inhibiittorin tai fulvestrantti kuin alkuperäinen hormonitoimintaan perustuva hoito, tai naisilla, jotka ovat saaneet ennen hormonaalisen hoidon. pre‑ tai huonomaineiset naiset, hormonitoimintaa hoito olisi yhdistettävä luteinisoivan hormonin vapauttava hormoni (lhrh) - agonisteilla.

PANOXYL 50 mg/g geeli Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

panoxyl 50 mg/g geeli

stiefel laboratories (ireland) - benzoylis peroxidum - geeli - 50 mg/g - bentsoyyliperoksidi

PANOXYL 10 % geeli Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

panoxyl 10 % geeli

schering oy - benzoylis peroxidum - geeli - 10 % - bentsoyyliperoksidi

BENOXID 3 % geeli Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

benoxid 3 % geeli

nycomed pharma-medica as - benzoylis peroxidum 50 % - geeli - 3 % - bentsoyyliperoksidi

BENOXID 5 % geeli Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

benoxid 5 % geeli

nycomed pharma-medica as - benzoylis peroxidum 50 % - geeli - 5 % - bentsoyyliperoksidi

BENOXID 10 % geeli Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

benoxid 10 % geeli

nycomed pharma-medica as - benzoylis peroxidum 50 % - geeli - 10 % - bentsoyyliperoksidi