Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - fentanyl - pain; cancer - smärtstillande medel - pecfent är indicerat för hantering av genombrottssmärta hos vuxna som redan får underhållsuppioidbehandling för kronisk cancervärk. genombrottsmärta är en övergående förvärring av smärta som uppstår på grund av annars styrd, kvarhållen smärta. patienter som får underhåll opioid terapi är de som tar minst 60 mg oralt morfin dagligen, minst 25 mikrogram av transdermalt fentanyl per timme, minst 30 mg oxikodon dagligen, minst 8 mg oralt hydromorphone dagligen eller en equi-smärtstillande dos av en annan opioid för en vecka eller längre.

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

h. lundbeck a/s - nalmefen hydroklorid dihydrat - alkoholrelaterade sjukdomar - läkemedel som används i alkoholberoende - selincro är indicerat för minskad alkoholkonsumtion hos vuxna patienter med alkoholberoende som har en hög risk för dricksrisk (se avsnitt 5. 1), utan fysiska abstinenssymptom och som inte kräver omedelbar avgiftning. selincro bör endast förskrivas i samband med kontinuerlig psykosocialt stöd med fokus på behandling följsamhet och minska alkohol-konsumtion. selincro bör inledas endast på patienter som fortsätter att ha en hög dricka risknivå två veckor efter första bedömning.

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - panitumumab - kolorektala neoplasmer - antineoplastiska medel - vectibix is indicated for the treatment of adult patients with wild-type ras metastatic colorectal cancer (mcrc): , in first-line in combination with folfox or folfiri. i andra linjen i kombination med folfiri för patienter som har fått första linjens fluoropyrimidine-baserad kemoterapi (exklusive irinotekan). som monoterapi efter misslyckandet i fluoropyrimidine-, oxaliplatin och irinotekan som innehåller cytostatika kurer.

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

jazz pharmaceuticals ireland limited - daunorubicin hydrochloride, cytarabine - leukemi, myeloid, akut - antineoplastiska medel - vyxeos liposomala är indicerat för behandling av vuxna med nydiagnostiserad, terapi-relaterade akut myeloisk leukemi (t-aml) eller aml med myelodysplasia-relaterade förändringar (aml-mrc).

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - glykogenlagringssjukdomstyp ii - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Ruotsi - ruotsi - myHealthbox

bayer ag - acetylsalicylsyra - tablett - 500 mg - acetylsalicylsyra 500 mg aktiv substans - acetylsalicylsyra

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

grifols deutschland gmbh - immunglobulin, humant normalt - infusionsvätska, lösning - 100 mg/ml - immunglobulin, humant normalt 100 mg aktiv substans - normalt immunglobulin för intravaskulärt bruk

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

bluebird bio (netherlands) b.v. - autolog cd34+ cell berikad befolkningen som innehåller hematopoetiska stamceller transduced med lentiglobin bb305 lentiviral vektor kodning beta-en-t87q-globingenen - beta-talassemi - other hematological agents - zynteglo är indicerat för behandling av patienter som är 12 år och äldre med transfusion är beroende av β-thalassemi (tdt) som inte har en β0/β0 genotyp, för vem hematopoietiska stamceller (hsc) transplantation är lämpliga, men en human leukocyte antigen (hla-matchade relaterade hsc givare är inte tillgängligt.

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - moxetumomab pasudotox - leukemi, hårig cell - antineoplastiska medel - lumoxiti as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory hairy cell leukaemia (hcl) after receiving at least two prior systemic therapies, including treatment with a purine nucleoside analogue (pna).

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - antibakteriella medel för systemisk användning - dogs; cats - dogsfor behandling av hud och mjukvävnad infektioner inklusive pyoderma, sår och bölder i samband med staphylococcus pseudintermedius, β-hemolytiska streptokocker escherichia coli och / eller pasteurella multocida. för behandling av urinvägsinfektioner associerade med escherichia coli och / eller proteus spp. som tilläggsbehandling till mekanisk eller kirurgisk periodontal behandling vid behandling av allvarliga infektioner i gingiva och parodontala vävnader associerade med porphyromonas spp. och prevotella spp. catsfor behandling av hud och mjukvävnad bölder och sår i samband med pasteurella multocida, usobacterium spp. , bacteroides spp. , prevotella oralis, β-hemolytiska streptokocker och / eller staphylococcus pseudintermedius. för behandling av urinvägsinfektioner associerade med escherichia coli.