Euroopan unioni - italia - EMA (European Medicines Agency)

otsuka novel products gmbh - delamanid - tubercolosi, resistente ai farmaci multiresistenti - antimicobatterici - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Euroopan unioni - italia - EMA (European Medicines Agency)

proveca pharma limited - glycopyrronium bromuro - scialorrea - farmaci per disturbi gastrointestinali funzionali - trattamento sintomatico della grave scialorrea (drooling patologico cronico) nei bambini e negli adolescenti a partire dai 3 anni di età con disturbi neurologici cronici.

Sveitsi - italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - rotigotinum - il cerotto transdermico - rotigotinum 4.50 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 10 cm², cum liberatione 2 mg/24h. - neupro è utilizzato solo in fase precoce, o in combinazione con levodopa in tutte le fasi della malattia di parkinson / neupro è indicato per il trattamento sintomatico della sindrome delle gambe senza riposo idiopatica di moderata o forte intensità negli adulti - synthetika

Sveitsi - italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - rotigotinum - il cerotto transdermico - rotigotinum 9.00 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 20 cm², cum liberatione 4 mg/24h. - neupro è utilizzato solo in fase precoce, o in combinazione con levodopa in tutte le fasi della malattia di parkinson / neupro è indicato per il trattamento sintomatico della sindrome delle gambe senza riposo idiopatica di moderata o forte intensità negli adulti - synthetika

Euroopan unioni - italia - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - ropinirole hydrochloride - agenti dopaminergici, agonisti della dopamina - cani - induzione del vomito nei cani.

Italia - italia - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - claritromicina - claritromicina

Sveitsi - italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

axapharm ag - domperidonum - compresse orodispersibili - domperidonum 10 mg, mannitolum, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, magnesii stearas, aspartamum 7.5 mg, aromatica (pfefferminze), pro compresso. - nausea e vomito - synthetika

Sveitsi - italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

jntl consumer health ii (switzerland) gmbh - domperidonum - compresse rivestite con film - domperidonum 10 mg, lactosum monohydricum 54.2 mg, maydis amylum, cellulosum microcristallinum, amyla, povidonum k 90, magnesii stearas, gossypii oleum hydrogenatum, hypromellosum, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.02 mg, pro compresso obducto. - nausea e vomito - synthetika

Sveitsi - italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - domperidonum - sospensione - domperidonum 1 mg, sorbitolum liquidum non cristallisabile corresp. sorbitolum 318.5 mg, cellulosum microcristallinum et carmellosum natricum, e 218 1.8 mg, propylis parahydroxybenzoas 0.2 mg, polysorbatum 20, natrii hydroxidum, saccharinum natricum aqua purificata ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 0.11 mg. - nausea e vomito - synthetika

Sveitsi - italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

jntl consumer health ii (switzerland) gmbh - domperidonum - compresse orodispersibili - domperidonum 10 mg, gelatina, mannitolum, poloxamerum 188, aromatica (minz-aroma) cum alcohol benzylicus 3.8 µg et ethanolum 0.03 µg, aspartamum 750 µg, pro compresso. - nausea e vomito - synthetika