Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - setuksimabi - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - antineoplastiset aineet - erbituxia käytetään sellaisten potilaiden hoitoon, joilla on epidermaalisen kasvutekijän reseptoreita (egfr) ilmentävä, ras-villityypin metastasoitunut kolorektaalisyöpä:yhdessä irinotekaania-pohjaista kemoterapiaa;ensimmäinen-line yhdessä folfox;ainoana lääkkeenä potilailla, jotka ovat epäonnistuneet oksaliplatiini - ja irinotekaanipohjainen hoito ja jotka eivät siedä irinotekaania. lisätietoja, ks. kohta 5. erbituxia käytetään hoitoon potilailla, okasolusyöpä pään ja kaulan:sädehoidon kanssa paikallisesti edennyttä sairautta;yhdessä platinapohjaisen kemoterapian uusiutuneessa ja/tai levinneessä sairaudessa.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - alendronihappoa, kolekalsiferoli - osteoporoosi, postmenopausaalinen - lääkkeet luusairauksien hoitoon - postmenopausaalisen osteoporoosin hoito potilailla, joilla on d-vitamiinin vajaatoiminta. fosavance vähentää nikama-ja lonkkamurtumia.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - naloksegolioksalaattia - constipation; opioid-related disorders - reuna-opioidi-reseptorin salpaajat, lääkkeitä ummetus - opioidi-indusoidun ummetuksen (oic) hoito aikuispotilailla, joilla on ollut riittämätön vaste laksatiiville (laksatiiville).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - patsopanibi - karsinooma, munuaissolut - antineoplastiset aineet - munuaisten-cell carcinoma (rcc)votrient on tarkoitettu aikuisille ensilinjan hoitoon pitkälle edennyt munuaisten-cell carcinoma (rcc) ja potilailla, jotka ovat saaneet ennen sytokiini hoito tauti on edennyt pitkälle. pehmytkudoksen sarkooma (sts)votrient on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on selektiivinen alatyyppejä advanced pehmytkudoksen sarkooma (sts), jotka ovat aiemmin saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin tai joka on edennyt 12 kuukauden kuluessa (neo)adjuvanttihoito. teho ja turvallisuus on osoitettu vain tietyissä sts histologinen kasvaimen alatyyppejä.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - alendronihappoa, kolekalsiferoli - osteoporoosi, postmenopausaalinen - lääkkeet luusairauksien hoitoon - postmenopausaalisen osteoporoosin hoito potilailla, joilla on d-vitamiinin vajaatoiminta. vantavo vähentää nikama-ja lonkkamurtumia. postmenopausaalisen osteoporoosin hoitoon potilaille, jotka eivät saa vitamiini-ja d-vitamiinilisää, ja ovat vaarassa vitamiini-d vajaatoiminta. vantavo vähentää nikama-ja lonkkamurtumia.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - oxaliplatinum - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 5 mg/ml - oksaliplatiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mylan ab - sodium alendronate trihydrate - tabletti - 70 mg - alendronaatti

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s - sodium alendronate trihydrate - tabletti, kalvopäällysteinen - 70 mg - alendronaatti

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mylan ireland limited mylan ireland limited - oxaliplatinum - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 5 mg/ml - oksaliplatiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag - sodium alendronate trihydrate, cholecalciferol concentrate (powder form) - tabletti - 70 mg / 2800 iu - alendronaatti ja kolekalsiferoli