Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
ipramol 0.5 mg / 2.5 mg per 2.5 ml sumutinliuos, kerta-annossäiliö
teva sweden ab - salbutamoli sulfas,ipratropii bromidum - sumutinliuos, kerta-annossäiliö - 0.5 mg / 2.5 mg per 2.5 ml - salbutamoli ja ipratropiumbromidi
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
ipraxa 0.25 mg/annos sumutinliuos, kerta-annossäiliö
teva sweden ab - ipratropii bromidum monohydricum - sumutinliuos, kerta-annossäiliö - 0.25 mg/annos - ipratropiumbromidi
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
ipraxa 0.50 mg/annos sumutinliuos, kerta-annossäiliö
teva sweden ab - ipratropii bromidum monohydricum - sumutinliuos, kerta-annossäiliö - 0.50 mg/annos - ipratropiumbromidi
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
airomir 0.1 mg/annos inhalaatiosumute, suspensio
teva sweden ab - salbutamol sulfate - inhalaatiosumute, suspensio - 0.1 mg/annos - salbutamoli
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
aerobec autohaler 50 mikrog/annos inhalaatiosumute, liuos
teva sweden ab - beclometasone dipropionate - inhalaatiosumute, liuos - 50 mikrog/annos - beklometasoni
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
aerobec autohaler 100 mikrog/annos inhalaatiosumute, liuos
teva sweden ab - beclometasone dipropionate - inhalaatiosumute, liuos - 100 mikrog/annos - beklometasoni
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
airomir autohaler 0.1 mg/annos inhalaatiosumute, suspensio
teva sweden ab - salbutamol sulfate - inhalaatiosumute, suspensio - 0.1 mg/annos - salbutamoli
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
lamivudine teva pharma b.v.
teva b.v. - lamivudiini - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - lamivudine teva pharma b. on merkitty osana antiretroviraalista yhdistelmähoitoa ihmisen immuunikatoviruksen (hiv) infektoituneiden aikuisten ja lasten hoitoon.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
efavirenz teva
teva b.v. - efavirentsi - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - efavirenz ilmoitetaan antiviraalinen yhdistelmähoito ihmisen-hi-virus-1 (hiv-1)-tartunnan aikuiset, nuoret ja lapset 3 vuotta täyttäneille. efavirentsia ei ole tutkittu riittävästi potilailla, joilla on pitkälle edennyt hiv-tauti eli potilailla, joiden cd4-arvo on < 50 solua/mm3, tai kun vika proteaasi-inhibiittori (pi)-sisältävät hoito-ohjelmat. vaikka ristiresistenssiä efavirentsin ja proteaasinestäjien (pi) ei ole dokumentoitu, tällä hetkellä ei ole riittävästi tietoa tehoa myöhempää käyttöä pi-pohjainen yhdistelmä hoidon jälkeen epäonnistuminen hoito-ohjelmat, jotka sisältävät efavirentsia.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
zoledronic acid teva
teva b.v. - zoledronihappoa - fractures, bone; cancer - lääkkeet luusairauksien hoitoon - luustoa aiheuttavien tapahtumien ehkäisy ja kasvaimen aiheuttaman hyperkalsemian hoito.