Albumin Baxalta 200 g/l infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

albumin baxalta 200 g/l infuusioneste, liuos

baxalta innovations gmbh - albumin, human - infuusioneste, liuos - 200 g/l - albumiini

Albunorm 50 g/l infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

albunorm 50 g/l infuusioneste, liuos

octapharma ab - albumin, human - infuusioneste, liuos - 50 g/l - albumiini

Albunorm 40 g/l infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

albunorm 40 g/l infuusioneste, liuos

octapharma ab - albumin, human - infuusioneste, liuos - 40 g/l - albumiini

octaplasLG infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

octaplaslg infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

octapharma ab - plasma protein human - infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - veren korvikkeet ja plasman proteiinifraktiot

Privigen Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

privigen

csl behring gmbh - normaali ihmisen immunoglobuliini (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - immunoseerumit ja immunoglobuliinit, - korvaushoito aikuisilla sekä lapsilla ja nuorilla (0-18-vuotiaille): * primääri immuunipuutos (pid) oireyhtymiä, joilla on heikentynyt vasta-aineiden tuotantoa;hypogammaglobulinemia ja toistuvat bakteeri-infektiot potilailla, joilla on krooninen lymfosyyttinen leukemia, antibioottiprofylaksi on epäonnistunut;hypogammaglobulinemia ja toistuvat bakteeri-infektiot plateau-vaihe-useita myelooma potilailla, jotka ovat epäonnistuneet vastaamaan pneumokokki rokotukset;hypogammaglobulinemia potilailla jälkeen allogeenisen hematopoieettisen-kantasolujen siirto (hsct);synnynnäinen aids, johon liittyy toistuvia bakteeri-infektioita. immunomodulaatio aikuisilla sekä lapsilla ja nuorilla (0-18-vuotiaille): * primääri immuunitrombosytopenia (itp) potilailla, joilla on suuri verenvuotoriski, tai ennen leikkausta korjaamaan verihiutaleiden määrä;guillain-barrén oireyhtymä, kawasakin tauti, krooninen tulehduksellinen demyelinoiva polyneuropatia (cidp). vain rajallinen kokemus on saatavilla laskimoon immunoglobuliini lapsilla, joilla cidp.

Imatinib Actavis Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

imatinib actavis

actavis group ptc ehf - imatinibi - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. vaikutukset imatinibi on luuytimensiirron lopputulokseen ei ole selvitetty. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. kokemusta imatinib potilailla, joilla on mds/mpd, jotka liittyvät pdgfr-geenin uudelleenjärjestäytymisen yhteydessä järjestelyt on hyvin rajallinen. ei ole kontrolloituja tutkimuksia, jotka osoittaisivat kliinistä tehoa tai eloonjäämisetua näissä sairauksia.

Octanine 100 IU/ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

octanine 100 iu/ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

octapharma ab - human coagulation factor ix - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 100 iu/ml - hyytymistekijä ix

HUMAN ALBUMIN BAXTER 200 mg/ml infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

human albumin baxter 200 mg/ml infuusioneste, liuos

baxter ag - albuminum ihmisen - infuusioneste, liuos - 200 mg/ml - albumiini

Wilfactin 100 IU/ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

wilfactin 100 iu/ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

lfb biomedicaments - human von willebrand factor - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 100 iu/ml - von willebrand -tekijä

Gamunex 100 mg/ml infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gamunex 100 mg/ml infuusioneste, liuos

grifols deutschland gmbh - human normal immunoglobulin - infuusioneste, liuos - 100 mg/ml - ihmisen normaali immunoglobuliini intravaskulaariseen käyttöön