Nexviadyme Euroopan unioni - sloveeni - EMA (European Medicines Agency)

nexviadyme

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - bolezen tipa ii za shranjevanje glikogena - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Enjaymo Euroopan unioni - sloveeni - EMA (European Medicines Agency)

enjaymo

sanofi b.v. - sutimlimab - hemolysis; anemia, hemolytic, autoimmune - imunosupresivi - enjaymo is indicated for the treatment of haemolytic anaemia in adult patients with cold agglutinin disease (cad).

Beyfortus Euroopan unioni - sloveeni - EMA (European Medicines Agency)

beyfortus

astrazeneca ab - nirsevimab - imunski sera in imunoglobulini, - beyfortus is indicated for the prevention of respiratory syncytial virus (rsv) lower respiratory tract disease in neonates and infants during their first rsv season. beyfortus should be used in accordance with official recommendations.

VITAMIN B12 DEPOT-ROTEXMEDICA 1 mg/ml raztopina za injiciranje Slovenia - sloveeni - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

vitamin b12 depot-rotexmedica 1 mg/ml raztopina za injiciranje

sanolabor, d.d. - hidroksokobalaminijev acetat - raztopina za injiciranje - hidroksokobalaminijev acetat 1 mg / 1 ml - hidroksokobalamin

Bosulif Euroopan unioni - sloveeni - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutinib (kot monohidrat) - leukemija, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z:novo diagnozo kronična faza (cp) philadelphia kromosom-pozitivno kronične myelogenous levkemijo (ph+ cml). cp, pospešeni fazi (ap), in pišu faza (bp) ph+ cml predhodno zdravljenih z eno ali več tirozin kinaza serotonina(s) [tki(s)] in za koga imatinib, nilotinib in dasatinib ki se ne štejejo za ustrezne možnosti zdravljenja.

Cresemba Euroopan unioni - sloveeni - EMA (European Medicines Agency)

cresemba

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavukonazol - aspergiloza - cresemba je navedeno pri odraslih za zdravljenje:invazivne aspergillosismucormycosis pri bolnikih, za katere amphotericin b je inappropriateconsideration treba uradna smernice za ustrezno uporabo protiglivično agenti.

Ikervis Euroopan unioni - sloveeni - EMA (European Medicines Agency)

ikervis

santen oy - ciklosporin - bolezni roženice - oftalmologi - zdravljenje hudega keratitisa pri odraslih bolnikih s suho boleznijo oči, ki se kljub zdravljenju s solznimi nadomestki ni izboljšalo.

Gonazon Euroopan unioni - sloveeni - EMA (European Medicines Agency)

gonazon

intervet international bv - azagly-nafarelin - hipofize in hipotalamični hormoni in analogi - dogs; salmonidae (salmonid fish) - Ženski salmonidne ribe kot atlantski losos (salmo salar), šarenka (oncorhynchus mykiss), potočna postrv (salmo trutta) in arktične charr (salvelinus alpinus)indukcije in sinhronizacija ovulacije za proizvodnjo eyed-jajca in fry. psi (psice)preprečevanje gonadno funkcijo v psice prek dolgoročno blokade za sintezo gonadotrophin.

Iressa Euroopan unioni - sloveeni - EMA (European Medicines Agency)

iressa

astrazeneca ab - gefitinib - karcinom, pljučni pljuč - antineoplastična sredstva - iressa je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non-small-cell lung cancer z aktiviranjem mutacije od epidermalna-rast-faktor-receptor tirozin kinaza.

Lusduna Euroopan unioni - sloveeni - EMA (European Medicines Agency)

lusduna

merck sharp & dohme b.v. - insulin glargin - sladkorna bolezen - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - zdravljenje diabetesa mellitusa pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih 2 leti in več.