Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - radionuklidien kuvantaminen - kasvain havaitseminen, diagnostiset radioaktiiviset lääkevalmisteet - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. radioaktiivisesti lymphoseek on tarkoitettu kuvantamis-ja intraoperatiivinen havaitseminen vartijaimusolmukkeista tyhjennys ensisijainen kasvain aikuisilla potilailla, joilla on rintasyöpä, melanooma, tai paikallinen okasolusyöpä suuontelon. ulkoinen kuvantaminen ja intraoperatiivinen arviointi voidaan suorittaa käyttämällä gamma-tunnistus laite.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - multiple myeloma - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. yhdessä bortetsomibin kanssa, talidomidin ja deksametasonin hoitoon aikuispotilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu multippeli myelooma, jotka ovat oikeutettuja autologisen kantasolujen siirto. yhdessä lenalidomidin ja deksametasonin tai bortetsomibi ja deksametasoni, hoitoon aikuisille potilaille, joilla on multippeli myelooma, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa hoitoa. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. monoterapiana aikuispotilaille, joilla oli uusiutunut ja refraktorinen multippeli myelooma, joiden aiempi hoito, mukana proteasomin estäjä ja immunomoduloivan aineen, ja jotka ovat osoittaneet taudin etenemistä viimeinen hoito. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

eckert ziegler radiopharma gmbh - yttrium (90y) chloride - radionuklidien kuvantaminen - diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet - käytetään vain sellaisten kantajamolekyylien radioaktiiviseen merkintään, jotka on erityisesti kehitetty ja sallittu radio-merkitsemistä varten tämän radionuklidin. kantaliuos radioaktiivista lääkettä varten - ei ole tarkoitettu käytettäväksi suoraan potilailla.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

boehringer ingelheim international gmbh - beta-butoxyethylnicotinas,vanillylnonylamidum - emulsiovoide - muut lihas- ja nivelsärkyjen paikallishoitoon tarkoitetut valmisteet

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

laboratorios dr. esteve, s.a. - ketoprofenum - oraaliliuos - 300 mg/ml - ketoprofeeni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ecuphar veterinaria s.l.u. - ketoprofenum - injektioneste, liuos - 60 mg/ml - ketoprofeeni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - docetaxelum - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 20 mg/ml - dosetakseli

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - docetaxelum - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 80 mg / 4 ml - dosetakseli

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - docetaxelum - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 160 mg / 8 ml - dosetakseli

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - rivastigmine - depotlaastari - 13.3 mg / 24 tuntia - rivastigmiini