CLARITHROMYCIN ACCORD 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

clarithromycin accord 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen

accord healthcare b.v. accord healthcare b.v. - clarithromycinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 250 mg - klaritromysiini

CLARITHROMYCIN ACCORD 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

clarithromycin accord 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen

accord healthcare b.v. accord healthcare b.v. - clarithromycinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - klaritromysiini

Rixathon Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

rixathon

sandoz gmbh - rituksimabi - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis; microscopic polyangiitis; pemphigus - antineoplastiset aineet - rixathon is indicated in adults for the following indications:non-hodgkin’s lymphoma (nhl)rixathon is indicated for the treatment of previously untreated adult patients with stage iii-iv follicular lymphoma in combination with chemotherapy. rixathon maintenance therapy is indicated for the treatment of adult follicular lymphoma patients responding to induction therapy. rixathon monotherapy is indicated for treatment of adult patients with stage iii-iv follicular lymphoma who are chemoresistant or are in their second or subsequent relapse after chemotherapy. rixathon is indicated for the treatment of adult patients with cd20 positive diffuse large b cell non-hodgkin’s lymphoma in combination with chop (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone) chemotherapy. rixathon in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of paediatric patients (aged ≥ 6 months to < 18 years old) with previously untreated advanced stage cd20 positive diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), burkitt lymphoma (bl)/burkitt leukaemia (mature b-cell acute leukaemia) (bal) or burkitt-like lymphoma (bll). krooninen lymfaattinen leukemia (kll)rixathon yhdessä solunsalpaajahoidon kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat aiemmin hoitamatonta ja oli uusiutunut/vaikeahoitoinen krooninen lymfaattinen leukemia. on vain vähän tietoa turvallisuudesta ja tehosta potilailla, joita on aiemmin hoidettu monoklonaalisia vasta-aineita, mukaan lukien rituksimabi tai potilaat eivät sietäneet aiemman rituksimabi plus kemoterapiaa. ks. kohta 5. 1 lisätietoja. nivelreuma arthritisrixathon yhdessä metotreksaatin kanssa on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on vaikea aktiivinen nivelreuma, joka on ollut riittävää hoitovastetta tai potilas ei siedä muita taudin kulkuun reumalääkkeellä (dmard) mukaan lukien yksi tai useampi tuumorinekroositekijän (tnf) estäjä hoitoja. rituksimabi on todettu hidastavan etenemistä nivelvaurioita mitattuna x-ray ja parantaa fyysistä toimintakykyä, kun sitä annetaan yhdessä metotreksaatin kanssa. granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitisrixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (wegener’s) (gpa) and microscopic polyangiitis (mpa). rixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the induction of remission in paediatric patients (aged ≥ 2 to < 18 years old) with severe, active gpa (wegener’s) and mpa. pemphigus vulgarisrixathon is indicated for the treatment of patients with moderate to severe pemphigus vulgaris (pv).

Aspaveli Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

aspaveli

swedish orphan biovitrum ab (publ) - pegcetacoplan - hemoglobinuria, paroxysmal - immunosuppressantit - aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh) who are anaemic after treatment with a c5 inhibitor for at least 3 months.

Vyvgart Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

vyvgart

argenx - efgartigimod alfa - myasthenia gravis - immunosuppressantit - vyvgart is indicated as an add on to standard therapy for the treatment of adult patients with generalised myasthenia gravis (gmg) who are anti acetylcholine receptor (achr) antibody positive.

ACCUPRO 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

accupro 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

pfizer oy pfizer oy - quinaprili hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg - kinapriili

ACCUPRO 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

accupro 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen

pfizer oy pfizer oy - quinaprili hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - kinapriili

ACCUPRO 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

accupro 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen

pfizer oy pfizer oy - quinaprili hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg - kinapriili

ACCUPRO COMP 10 mg / 12.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

accupro comp 10 mg / 12.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

pfizer oy pfizer oy - quinaprili hydrochloridum,hydrochlorothiazidum - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg / 12.5 mg - kinapriili ja diureetit

ACCUPRO COMP 20 mg / 12.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

accupro comp 20 mg / 12.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

pfizer oy pfizer oy - quinaprili hydrochloridum,hydrochlorothiazidum - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg / 12.5 mg - kinapriili ja diureetit