ACCUPRO 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
08-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
08-03-2022

Aktiivinen ainesosa:

Quinaprili hydrochloridum

Saatavilla:

Pfizer Oy Pfizer Oy

ATC-koodi:

C09AA06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Quinaprili hydrochloridum

Annos:

10 mg

Lääkemuoto:

tabletti, kalvopäällysteinen

Prescription tyyppi:

Resepti

Terapeuttinen alue:

kinapriili

Tuoteyhteenveto:

; Soveltuvuus iäkkäille Quinaprili hydrochloridum Soveltuu varauksin iäkkäille. Varmista asianmukainen nestetasapaino ennen hoidon aloittamista. Pienennä annosta keskivaikeassa ja vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa. Seuraa munuaisten toimintaa lääkehoidon aikana. Merkittävä haittavaikutus ortostaattinen hypotensio etenkin hoidon aloittamisen yhteydessä. Vältä tulehduskipulääkkeiden samanaikaista käyttöä.

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa myönnetty

Valtuutus päivämäärä:

1992-08-19

Pakkausseloste

                                1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ACCUPRO 5 MG, 10 MG JA 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
kinapriili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Accupro on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Accupro-tabletteja
3.
Miten Accupro-tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Accupro-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ACCUPRO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Accupro-tablettien vaikuttava aine on kinapriili. Se kuuluu ACE:n
estäjiksi
(angiotensiinikonvertaasientsyymin
estäjiksi) kutsuttujen lääkeaineiden ryhmään.
Accupro-tabletit vähentävät sellaisten aineiden muodostumista
elimistössä, jotka kohottavat
verenpainetta supistamalla verisuonia, lisäämällä suolan ja veden
kertymistä ja jotka voivat lisäksi
pahentaa kroonista sydämen vajaatoimintaa. Accupron verenpainetta
alentava vaikutus alkaa
tavallisesti jo tunnin kuluessa valmisteen ottamisesta ja on
suurimmillaan 2–4 tunnin kuluttua.
Vaikutuksen kesto on 24 tuntia. Jotkut potilaat saattavat kuitenkin
tarvita useamman viikon hoidon
ennen kuin verenpaine laskee riittävästi.
Accupro-tabletteja käytetään kohonneen verenpaineen ja sydämen
vajaatoiminnan hoitoon.
Kinapriilia,
jota Accupro sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin
tässä pakkausselostees
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
ACCUPRO 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
ACCUPRO 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
ACCUPRO 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_5 mg tabletit:_
Yksi tabletti sisältää 5 mg kinapriilia (kinapriilihydrokloridina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: laktoosimonohydraatti 38 mg.
_10 mg tabletit:_
Yksi tabletti sisältää 10 mg kinapriilia
(kinapriilihydrokloridina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: laktoosimonohydraatti 76 mg.
_20 mg tabletit:_
Yksi tabletti sisältää 20 mg kinapriilia
(kinapriilihydrokloridina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: laktoosimonohydraatti 33 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
_5 mg tabletti:_ Ruskea, soikea (9,7 x 4,5 mm), kalvopäällysteinen,
jakouurteellinen tabletti, johon on
merkitty vahvuus 5. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
_10 mg tabletti_: Ruskea, kolmiomainen (9,7 x 9,5 mm),
kalvopäällysteinen,
jakouurteellinen tabletti,
johon on merkitty vahvuus 10. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin
annoksiin.
_20 mg tabletti_: Ruskea, pyöreä (halkaisija 8,9 mm),
kalvopäällysteinen,
jakouurteellinen tabletti,
johon on merkitty vahvuus 20. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin
annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalinen hypertensio.
Kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, jos tilannetta ei saada
hallintaan digitalis- ja/tai
diureettihoidolla.
_Suositus: Hypertensiossa ja sydämen vajaatoiminnassa, joihin liittyy
munuaisten vajaatoimintaa, _
_hoito suositellaan aloitettavaksi sairaalassa. _
2
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset _
Annos sovitetaan yksilöllisesti.
Essentiaalinen hypertensio
_Monoterapia_: Suositeltu aloitusannos on 10 mg kerran vuorokaudessa.
Annosta voidaan tämän
jälkeen muuttaa hoitovasteen mukaan. Tavallinen ylläpitoannos on 20
mg vuorokaudessa. 40 mg:n
vuorokausiannosta ei tulisi ylittää. Accupro voidaan ottaa joko
kerta-annoksena tai jaettuna kahteen
antokertaan. Use
                                
                                Lue koko asiakirja