Azithromycin STADA 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

azithromycin stada 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - azithromycin monohydrate - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - atsitromysiini

Omnitrope Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

omnitrope

sandoz gmbh - somatropiini - turner syndrome; prader-willi syndrome; dwarfism, pituitary - aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit - pikkulapset, lapset ja adolescentsgrowth häiriö johtuu riittämättömästä kasvuhormonin (gh). kasvuhäiriöt, jotka liittyvät turnerin oireyhtymä. kasvuhäiriöt, jotka liittyvät krooniseen munuaisten vajaatoimintaan. kasvuhäiriö (nykyinen korkeus standardi-poikkeama pisteet (sds) < -2. 5 ja vanhempien säätää sds < -1) lyhyillä lapsilla / nuorilla, jotka ovat syntyneet pieninä gestaatioikäänsä (sga), joiden syntymäpaino ja / tai pituus alle -2 keskihajonnat (sds), joka ei näytä catch-up kasvua (korkeus nopeus (hv) sds < 0 viimeisen vuoden aikana) viimeistään neljän vuoden iässä tai myöhemmin. prader-willi-oireyhtymä (pws), parantaa kasvua ja kehon koostumus. se pws-diagnoosi tulee vahvistaa sopivalla geenitestillä. adultsreplacement hoito aikuisilla, joilla on selvästi havaittava kasvuhormonin vajaus. potilaat, joilla on vaikea aikuisiän kasvuhormonin vajaus, on määritelty potilaille, joilla on tunnettu hypotalamuksen tai aivolisäkkeen sairaus ja vähintään yksi tunnettu aivolisäkkeen hormonin vajaus, prolaktiinin. näille potilaille pitäisi tehdä yksi dynaaminen testi jotta diagnosoida tai sulkea pois kasvuhormonin puute. potilailla, joilla on lapsuudessa alkanut yksittäisen kasvuhormonin puute (ei näyttöä hypotalamuksen tai aivolisäkkeen sairaudesta tai kallon säteilytys), kaksi dynaamiset testit olisi suositeltavaa, paitsi niille, joilla on alhainen insulin-like-kasvu-tekijä-i (igf-i) pitoisuuksia (sds < -2), joka voi olla harkita yksi testi. cut-off-pisteen dynaaminen testi pitäisi olla tiukka.

Cosentyx Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

cosentyx

novartis europharm limited - secukinumab - arthritis, psoriatic; psoriasis; spondylitis, ankylosing - immunosuppressantit - plaque psoriasiscosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. hidradenitis suppurativa (hs)cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic hs therapy. nivelpsoriaasin arthritiscosentyx, yksin tai yhdessä metotreksaatin (mtx), on tarkoitettu hoitoon aktiivisen psoriaasiartriitin hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste aikaisempiin disease modifying anti-rheumatic lääke (dmard) hoito on ollut riittämätöntä. aksiaalinen spondyloartriitti (axspa)selkärankareuma (as, radiograafinen aksiaalinen spondyloartriitti)cosentyx on tarkoitettu hoitoon aktiivisen selkärankareuman hoitoon aikuisilla, jotka ovat vastanneet huonosti tavanomaiseen hoitoon. non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (nsaids). juvenile idiopathic arthritis (jia)enthesitis-related arthritis (era)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. juvenile psoriatic arthritis (jpsa)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Filgrastim Hexal Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim hexal

hexal ag - filgrastiimi - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulantit, - vähentää neutropenian kestoa ja kuumeisen neutropenian esiintymistiheyden vähentäminen potilailla, vakiintunutta sytotoksista kemoterapiaa syövän hoitoon (lukuun ottamatta kroonista myelooista leukemiaa ja myelodysplastisia oireyhtymiä) ja vähentää neutropenian keston lyhentäminen potilailla, joille myeloablatiivisen hoidon jälkeen luun-luuytimen elinsiirrot katsotaan olevan suurentunut riski pitkittyneen vakavan neutropenian. filgrastiimin turvallisuus ja teho ovat samankaltaisia ​​aikuisilla ja sytotoksisella kemoterapialla hoidetuilla lapsilla. varojen perifeerisen veren kantasolujen (pbpcs). lapsilla ja aikuisilla, joilla on vakavaa synnynnäistä, syklistä tai idiopaattista neutropeniaa, joilla absoluuttinen neutrofiilien määrä (anc) on ≤ 0. 5 x 109/l, ja esiintynyt vakavia tai toistuvia infektioita, pitkäaikainen filgrastiimin käytön on osoitettu lisäävän neutrofiilien määrää ja vähentämään esiintyvyys ja kesto infektio liittyviä tapahtumia. hoito pysyviä neutropenia (absoluuttinen neutrofiilimÄÄrÄ ≤ 0. 5 x 109/l), ja esiintynyt vakavia tai toistuvia infektioita, pitkäaikainen filgrastiimin käytön on osoitettu lisäävän neutrofiilien määrää ja vähentämään esiintyvyys ja kesto infektio liittyviä tapahtumia. potilailla, joilla on pitkälle edennyt hiv-infektio, pyrittäessä vähentämään bakteeri-infektion riskiä, silloin kun muut neutropenian hoitovaihtoehdot eivät sovi.

V-Pen 500 500000 IU tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

v-pen 500 500000 iu tabletti, kalvopäällysteinen

orion corporation - phenoxymethylpenicillin potassium - tabletti, kalvopäällysteinen - 500000 iu - fenoksimetyylipenisilliini

V-Pen Mega 1000000 IU tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

v-pen mega 1000000 iu tabletti, kalvopäällysteinen

orion corporation - phenoxymethylpenicillin potassium - tabletti, kalvopäällysteinen - 1000000 iu - fenoksimetyylipenisilliini

Kefexin 50 mg/ml rakeet oraalisuspensiota varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

kefexin 50 mg/ml rakeet oraalisuspensiota varten

orion corporation - cefalexin monohydrate - rakeet oraalisuspensiota varten - 50 mg/ml - kefaleksiini

Kefexin 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

kefexin 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen

orion corporation - cefalexin monohydrate - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - kefaleksiini

Kefexin 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

kefexin 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen

orion corporation - cefalexin monohydrate - tabletti, kalvopäällysteinen - 250 mg - kefaleksiini

KEFAVET VET 50 mg/ml rakeet oraalisuspensiota varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

kefavet vet 50 mg/ml rakeet oraalisuspensiota varten

orion corporation - cefalexinum monohydricum - rakeet oraalisuspensiota varten - 50 mg/ml - kefaleksiini