Euroopan unioni - viro - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tenekteplaas - müokardi infarkt - antitrombootilised ained - metalyse on näidustatud trombolüütiliseks raviks ägeda müokardiinfarkti kahtluse korral püsiv st tõus või tehtud vasakule hisi kimbu blokaad kuue jooksul pärast sümptomite teket äge-müokardi-infarkt.

Euroopan unioni - viro - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hüpertensioon - angiotensiin ii antagonistid, tavaline - hypertensiontreatment oluline hüpertensioon täiskasvanutel. südame-veresoonkonna preventionreduction südame-veresoonkonna haiguste patsientidel:manifest atherothrombotic südame-veresoonkonna haigus (anamneesis südame isheemiatõbi, insult või perifeersete arterite haigus) või;tüüp-2 diabeet koos dokumenteeritud eesmärk-elundite kahjustused.

Euroopan unioni - viro - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, hydrochlorothiazide - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - essentsiaalse hüpertensiooni ravi. micardisplus fikseeritud annuse kombinatsioon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta telmisartan üksi. micardisplus fikseeritud annuse kombinatsioon (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta micardisplus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) või patsientidel, kes on eelnevalt stabiliseeritud kohta telmisartan ja hydrochlorothiazide antud eraldi.

Euroopan unioni - viro - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - idarukisumab - hemorraagia - kõik muud ravitoimingud - praxbind on konkreetse pöördumise agent dabigatran ja on näidustatud täiskasvanud patsientidel, keda on ravitud pradaxa (dabigatran etexilate) kui kiire pöördumise oma antikoagulantide toimet, on vajalik:erakorralise kirurgia/kiireloomuliste kord;eluohtlikud või kontrollimatu verejooks,.

Euroopan unioni - viro - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - spesolimab - psoriaas - immunosupressandid - spevigo is indicated for the treatment of flares in adult patients with generalised pustular psoriasis (gpp) as monotherapy.

Viro - viro - Ravimiamet

boehringer ingelheim international gmbh - tiotroopium - inhalatsioonilahus - 2,5mcg 1annus 60annus 2tk; 2,5mcg 1annus 60annus 1tk; 2,5mcg 1annus 60annus 3tk; 2,5mcg 1annus 60annus 8tk

Viro - viro - Ravimiamet

boehringer ingelheim international gmbh - olodaterool+tiotroopium - inhalatsioonilahus - 2,5mcg+2,5mcg 1mõõtannus 60mõõtannus 2tk; 2,5mcg+2,5mcg 1mõõtannus 60mõõtannus 3tk; 2,5mcg+2,5mcg 1mõõtannus 60mõõtannus 8tk

Viro - viro - Ravimiamet

boehringer ingelheim international gmbh - tiotroopium - inhalatsioonipulber kõvakapslis - 18mcg 90tk; 18mcg 300tk; 18mcg 10tk; 18mcg 60tk; 18mcg 150tk

Euroopan unioni - viro - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapiin - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - tabletid ja suukaudne suspensionviramune on näidustatud kombinatsioonis teiste viirusevastase ravimitega ravi hiv-1-nakkusega täiskasvanutel, noorukitel ja lastele igas vanuses. enamik kogemus viramune on koos nucleoside reverse transcriptase inhibiitorid (nrtis). valik hilisema ravi pärast viramune tuleks põhinevad kliiniliste kogemuste ja vastupanu testimine. 50 - ja 100-mg pikaajalisel-release tabletsviramune on näidustatud kombinatsioonis teiste viirusevastase ravimitega ravi hiv-1-nakkusega noorukid ja lapsed kolm aastat ja vanemad ja suudavad alla neelata tabletid. pikaajalisel-vabastavaid tablette ei sobi 14 päeva plii-faasis patsientidel, alustades nevirapine. muud nevirapine ravimvormid, nagu kohe-release tabletid või suukaudne suspensioon tuleb kasutada. enamik kogemus viramune on koos nucleoside reverse transcriptase inhibiitorid (nrtis). valik hilisema ravi pärast viramune tuleks põhinevad kliiniliste kogemuste ja vastupanu testimine. 400-mg pikaajalisel-release tabletsviramune on näidustatud kombinatsioonis teiste viirusevastase ravimitega ravi hiv-1-nakkusega täiskasvanutel, noorukitel ja lastel kolm aastat ja vanemad ja suudavad alla neelata tabletid. pikaajalisel-vabastavaid tablette ei sobi 14 päeva plii-faasis patsientidel, alustades nevirapine. muud nevirapine ravimvormid, nagu kohe-release tabletid või suukaudne suspensioon tuleb kasutada. enamik kogemus viramune on koos nucleoside reverse transcriptase inhibiitorid (nrtis). valik hilisema ravi pärast viramune tuleks põhinevad kliiniliste kogemuste ja vastupanu testimine.

Viro - viro - Ravimiamet

boehringer ingelheim international gmbh - olodaterool - inhalatsioonilahus - 2,5mcg 1mõõtannus 60mõõtannus 2tk; 2,5mcg 1mõõtannus 60mõõtannus 8tk; 2,5mcg 1mõõtannus 60mõõtannus 1tk