Micardis

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
03-11-2022

Aktiivinen ainesosa:

Telmisartan

Saatavilla:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-koodi:

C09CA07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

telmisartan

Terapeuttinen ryhmä:

Angiotensiin II antagonistid, tavaline

Terapeuttinen alue:

Hüpertensioon

Käyttöaiheet:

HypertensionTreatment oluline hüpertensioon täiskasvanutel. Südame-veresoonkonna preventionReduction südame-veresoonkonna haiguste patsientidel:manifest atherothrombotic südame-veresoonkonna haigus (anamneesis südame isheemiatõbi, insult või perifeersete arterite haigus) või;tüüp-2 diabeet koos dokumenteeritud eesmärk-elundite kahjustused.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 27

Valtuutuksen tilan:

Volitatud

Valtuutus päivämäärä:

1998-12-16

Pakkausseloste

                                41
B. PAKENDI INFOLEHT
42
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
MICARDIS 20 MG TABLETID
telmisartaan
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Micardis ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Micardis’e võtmist
3.
Kuidas Micardis’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Micardis’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MICARDIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Micardis kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II
retseptori antagonistideks.
Angiotensiin II on inimorganismi poolt produtseeritav aine, mis
põhjustab veresoonte ahenemist ja
seega vererõhu tõusu. Micardis blokeerib angiotensiin II toime, nii
et veresooned lõõgastuvad ja teie
vererõhk langeb.
MICARDIS’T KASUTATAKSE essentsiaalse hüpertensiooni
(kõrgvererõhutõve) raviks täiskasvanutel.
Essentsiaalne tähendab, et kõrge vererõhk ei ole tingitud ühestki
teisest haigusest.
Ravimata kõrgvererõhutõbi võib kahjustada veresooni mitmetes
organites, mis võib vahel põhjustada
südameinfarkti, südame- või neerupuudulikkust, insulti või
pimedaks jäämist. Enne kahjustuse
tekkimist ei esine tavaliselt mingeid kõrge vererõhu sümptomeid.
Seega on oluline, et te mõõdaksite
endal vererõhku regulaarselt, veendumaks, et see on normaalsetes
piirides.
MICARDIS’T KASUTATAKSE KA kardiovaskulaarsete haigestumiste (nt
südameinfarkt või insult)
vähendamiseks suure riskiga täiskasvanutel, kuna neil on südame
või jalgade verevarustus vähenenud
või blokeeritud või on olnu
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Micardis 20 mg tabletid
Micardis 40 mg tabletid
Micardis 80 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Micardis 20 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 20 mg telmisartaani.
Micardis 40 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40 mg telmisartaani.
Micardis 80 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 80 mg telmisartaani.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks 20 mg tablett sisaldab 84 mg sorbitooli (E420).
Üks 40 mg tablett sisaldab 169 mg sorbitooli (E420).
Üks 80 mg tablett sisaldab 338 mg sorbitooli (E420).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Micardis 20 mg tabletid
Valged, ümmargused 2,5 mm tabletid, mille ühele küljele on
graveeritud kood 50H ja teisele küljele
firma logo.
Micardis 40 mg tabletid
Valged, piklikud 3,8 mm tabletid, mille ühele küljele on graveeritud
kood 51H ja teisele küljele firma
logo.
Micardis 80 mg tabletid
Valged, piklikud 4,6 mm tabletid, mille ühele küljele on graveeritud
kood 52H ja teisele küljele firma
logo.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Hüpertensioon
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel.
Kardiovaskulaarne preventsioon
Kardiovaskulaarse haigestumuse vähendamine täiskasvanutel, kel
esineb:

manifestne aterotrombootiline kardiovaskulaarne haigus (anamneesis
südame isheemiatõbi,
ajuinfarkt või oblitereeruv endarteriit) või
3

2. tüüpi suhkurtõbi dokumenteeritud sihtorgani kahjustusega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Essentsiaalse hüpertensiooni ravi_
Tavaline efektiivne annus on 40 mg üks kord ööpäevas. Mõnedele
patsientidele on piisavaks annuseks
20 mg ööpäevas. Juhtudel, kus ei ole saavutatud soovitud vererõhu
alanemist, võib telmisartaani
annust suurendada maksimaalselt kuni 80 mg-ni ööpäevas. Annuse
suurendamise asemel võib
telmisartaani kombineerida tiasiiddiureetikumidega (nt
hüdroklorotiasiid), millel on telmisartaaniga
kooskasutamisel täiendav vererõhku alandav toime. Ravimi annuse
suurendamist planeerides tul
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 03-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 06-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 03-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 03-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 03-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 06-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 03-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 06-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 03-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 03-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 03-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 03-11-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia