Ultratag RBC radiofarmaceutisk præparationssæt Tanska - tanska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ultratag rbc radiofarmaceutisk præparationssæt

curium netherlands b.v. - tin(ii)chlorid (vandfri) - radiofarmaceutisk præparationssæt

Ultra-Technekow FM radionuklidgenerator Tanska - tanska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ultra-technekow fm radionuklidgenerator

curium netherlands b.v. - natriumpertechnetat (99m-tc) - radionuklidgenerator

Vasculocis radiofarmaceutisk præparationssæt Tanska - tanska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

vasculocis radiofarmaceutisk præparationssæt

cis bio international oris ind. - albumin, human, technetium (99m-tc) humanalbumin - radiofarmaceutisk præparationssæt

Cardiogen-82 3,3-5,6 GBq radionuklidgenerator Tanska - tanska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

cardiogen-82 3,3-5,6 gbq radionuklidgenerator

bracco imaging s.p.a. - rubidium (82-rb) chlorid, strontium (82sr) chlorid - radionuklidgenerator - 3,3-5,6 gbq

Locametz Euroopan unioni - tanska - EMA (European Medicines Agency)

locametz

novartis europharm limited  - gozetotide - radionuklidbilleddannelse - diagnostiske radioaktive lægemidler - dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.

Ruby-Fill 3,7 GBq radionuklidgenerator Tanska - tanska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ruby-fill 3,7 gbq radionuklidgenerator

jubilant pharmaceuticals nv - rubidium (82-rb) chlorid, strontium (82sr) chlorid - radionuklidgenerator - 3,7 gbq

Ytracis Euroopan unioni - tanska - EMA (European Medicines Agency)

ytracis

cis bio international - yttrium (90y) chloride - radionuklidbilleddannelse - diagnostiske radioaktive lægemidler - anvendes kun til radioaktivt mærkning af bærermolekyler, som er specifikt udviklet og godkendt til radioaktivt mærkning med dette radionuklid. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.

Yttriga Euroopan unioni - tanska - EMA (European Medicines Agency)

yttriga

eckert ziegler radiopharma gmbh - yttrium (90y) chloride - radionuklidbilleddannelse - diagnostiske radioaktive lægemidler - anvendes kun til radioaktivt mærkning af bærermolekyler, som er specifikt udviklet og godkendt til radioaktivt mærkning med dette radionuklid. radioaktive lægemidler, der forløber - som ikke er bestemt til direkte anvendelse i patienter.

Pylclari Euroopan unioni - tanska - EMA (European Medicines Agency)

pylclari

curium pet france - piflufolastat (18f) - prostatiske neoplasmer - diagnostiske radioaktive lægemidler - dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. pylclari is indicated for the detection of prostate-specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high-risk pca prior to initial curative therapy,to localize recurrence of pca in patients with a suspected recurrence based on increasing serum prostate-specific antigen (psa) levels after primary treatment with curative intent. pylclari is indicated for use with positron emission tomography (pet).

NeoSpect Euroopan unioni - tanska - EMA (European Medicines Agency)

neospect

cis bio international - depreotidtrifluoracetat - radionuklidbilleddannelse - diagnostiske radioaktive lægemidler - dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. for scintigraphic billeddannelse af mistanke om maligne tumorer i lungen efter første registrering, incombination med ct-scanning eller røntgen af thorax, i patienter med solitære pulmonale knuder.