BERIPLEX 1000IU Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

beriplex 1000iu prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

csl behring gmbh, marburg array - 16438 lidskÝ protrombinovÝ komplex - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 1000iu - kombinace koagulaČnÍch faktorŮ ix, ii, vii a x

BERIPLEX 500IU Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

beriplex 500iu prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

csl behring gmbh, marburg array - 16438 lidskÝ protrombinovÝ komplex - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 500iu - kombinace koagulaČnÍch faktorŮ ix, ii, vii a x

DICLOFENAC DR. MÜLLER PHARMA 100MG Čípek Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

diclofenac dr. müller pharma 100mg Čípek

dr. müller pharma s.r.o., hradec králové array - 1962 sodnÁ sŮl diklofenaku - Čípek - 100mg - diklofenak

STACYL 100MG Enterosolventní tableta Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stacyl 100mg enterosolventní tableta

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 12 kyselina acetylsalicylovÁ - enterosolventní tableta - 100mg - kyselina acetylsalicylovÁ

Acticam Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

acticam

ecuphar - meloxikam - protizánětlivé a antirevmatické přípravky - dogs; cats - perorální suspenze:psi:zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. injekční roztok:psi:zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. snížení pooperační bolesti a zánětu po ortopedické a měkké tkáni. kočky:snížení pooperačních bolestí po ovariohysterektomii a menších měkkých tkání, chirurgie.

Bluevac BTV (previously known as Bluevac BTV8) Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

bluevac btv (previously known as bluevac btv8)

cz veterinaria s.a. - bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated] - imunologická léčba - sheep; cattle - sheepactive očkování proti viru katarální horečky ovcí, sérotypu 8 k prevenci virémie a ke snížení klinických příznaků. nástup imunity: 20 dnů po druhé dávce. doba trvání imunity: 1 rok po druhé dávce. cattleactive očkování proti viru katarální horečky ovcí, sérotypu 8 k prevenci virémie. nástup imunity: 31 dnů po druhé dávce. doba trvání imunity: 1 rok po druhé dávce.

Cimalgex Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

cimalgex

vétoquinol sa - cimikoxib - muskuloskeletální systém - psi - Úleva od bolesti a zánětu spojených s osteoartritidou. léčba perioperativní bolesti v důsledku ortopedických nebo měkkých tkání.

Flexicam Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

flexicam

dechra veterinary products a/s - meloxikam - produkty protizánětlivé a antirevmatické - dogs; cats - perorální suspenze:psi:zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. injekční roztok:psi:zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. snížení pooperační bolesti a zánětu po ortopedické a měkké tkáni. kočky: snížení pooperační bolesti po ovariohysterektomii a menší chirurgii měkkých tkání.

Gripovac 3 Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

gripovac 3

merial s.a.s.  - inaktivované chřipkové-virus, prasečí - imunologická léčba - prasata - aktivní imunizace prasat ve věku od 56 dnů včetně těhotných prasnic proti prasečí chřipce způsobené podtypy h1n1, h3n2 a h1n2 ke snížení klinických příznaků a virového plíce po infekci. nástup imunity: 7 dní po primární vakcinaci. délka trvání imunity: 4 měsíce u prasat vakcinovaných mezi 56. a 96 dnů a 6 měsíců u prasat vakcinovaných poprvé v 96 dnů a výše. aktivní imunizaci březích prasnic po ukončené primární imunizaci podáním jedné dávky 14 dní před porodem k rozvoji high colostral imunity, která poskytuje klinickou ochranu selat pro alespoň 33 dní po narození.

Halocur Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

halocur

intervet international bv - halofuginon - antiprotozoály - telata, novorozenci - v novorozence calvesprevention průjmu způsobeného diagnostikovaným zárodkem cryptosporidium parvum na farmách s výskytem kryptosporidiózy. podávání by mělo začít v prvních 24 až 48 hodinách věku. snížení průjemnosti v důsledku diagnostikovaného cryptosporidium parvum. podávání by mělo začít do 24 hodin po nástupu průjmu. v obou případech bylo prokázáno snížení vylučování oocyst.