Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptika, - neuropatisk painpregabalin mylan är indicerat för behandling av perifer och central neuropatisk smärta hos vuxna. epilepsypregabalin mylan är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. generaliserad Ångest disorderpregabalin mylan är indicerat för behandling av generaliserat ångestsyndrom (gad) hos vuxna.

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - prasugrel besilate - myocardial infarction; acute coronary syndrome; angina, unstable - antitrombotiska medel - prasugrel mylan, co ges tillsammans med acetylsalicylsyra (asa), är indicerat för prevention av atherothrombotic händelser hos vuxna patienter med akuta koronara syndrom (i. instabil angina, icke-st-segment höjningsinfarkt [ua/nstemi] eller st-segmentet höjningsinfarkt [stemi]) som genomgår primär eller fördröjd perkutan koronar intervention (pci).

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotiska medel - clopidogrel/acetylsalicylsyra mylan är indicerat för sekundär prevention av atherothrombotic händelser hos vuxna patienter som redan tar både klopidogrel och acetylsalicylsyra (asa). clopidogrel/acetylsalicylsyra mylan är en fast dos kombination läkemedel för fortsatt behandling i:icke-st-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar interventionst segment höjd akut hjärtinfarkt i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling.

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intas pharmaceuticals limited - kvetiapinfumarat - depottablett - 200 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; kvetiapinfumarat 230,3 mg aktiv substans - kvetiapin

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intas pharmaceuticals limited - kvetiapinfumarat - depottablett - 300 mg - kvetiapinfumarat 345,45 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - kvetiapin

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intas pharmaceuticals limited - kvetiapinfumarat - depottablett - 400 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; kvetiapinfumarat 460,6 mg aktiv substans - kvetiapin

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intas pharmaceuticals limited - kvetiapinfumarat - depottablett - 50 mg - kvetiapinfumarat 57,575 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - kvetiapin

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - valaciklovirhydrokloridmonohydrat - filmdragerad tablett - 500 mg - valaciklovirhydrokloridmonohydrat 581 mg aktiv substans - valaciklovir

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - venlafaxinhydroklorid - depotkapsel, hård - 150 mg - propylenglykol hjälpämne; para-orange hjälpämne; allurarött ac hjälpämne; venlafaxinhydroklorid 169,8 mg aktiv substans - venlafaxin

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - venlafaxinhydroklorid - depotkapsel, hård - 37,5 mg - propylenglykol hjälpämne; venlafaxinhydroklorid 42,45 mg aktiv substans - venlafaxin