Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - ihmisen hyytymistekijä viii ihmisen von willebrand-tekijä - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - von willebrandin tauti (vwd)ennaltaehkäisyyn ja hoitoon verenvuoto tai kirurginen verenvuoto potilailla, joilla on vwd, kun desmopressiini (ddavp) hoito yksin on tehoton tai on vasta-aiheinen. hemofilia a (synnynnäinen tekijä viii puutos)ennaltaehkäisyyn ja hoitoon verenvuoto potilailla, joilla on hemofilia a.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

co.don gmbh - ihmisen autologisten matriisiin liittyvien kondrosyyttien palloja - porakasvaimet - muut lääkkeet liikuntaelinten sairauksien häiriöihin - reisiluun condilian ja polven patellaoireiden oireiden korjaaminen (international crust repair society [icrs] iii tai iv), joiden vikoja on enintään 10 cm2 aikuisilla.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bristol-myers squibb pharma belgium sprl - ihmisen teknetium[99mtc]-albumiini - injektiokuiva-aine - ihmisen teknetium(99mtc) ihmisen albumiini

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols, s.a. - ihmisen fibrinogeeni, ihmisen trombiini - hemostaasi, kirurginen - hemostaatit - elintoimintoja tukeva hoito aikuisilla, kun tavalliset kirurgiset menetelmät eivät ole riittäviä:parantaa haemostasisas ommel tukea verisuonikirurgia.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

biotest pharma gmbh - immunoglobulinum ihmisen normale - infuusioneste, liuos - 50 g/l - ihmisen normaali immunoglobuliini intravaskulaariseen käyttöön

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

biotest pharma gmbh - immunoglobulinum ihmisen normale - infuusioneste, liuos - 100 g/l - ihmisen normaali immunoglobuliini intravaskulaariseen käyttöön

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - durvalumab - karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko - antineoplastiset aineet - non-small cell lung cancer (nsclc)imfinzi as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced, unresectable non small cell lung cancer (nsclc) in adults whose tumours express pd-l1 on ≥ 1% of tumour cells and whose disease has not progressed following platinum based chemoradiation therapy (see section 5. imfinzi in combination with tremelimumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic nsclc with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations. small cell lung cancer (sclc)imfinzi in combination with etoposide and either carboplatin or cisplatin is indicated for the first-line treatment of adults with extensive-stage small cell lung cancer (es-sclc). biliary tract cancer (btc)imfinzi in combination with gemcitabine and cisplatin is indicated for the first line treatment of adults with unresectable or metastatic biliary tract cancer (btc). hepatocellular carcinoma (hcc)imfinzi in combination with tremelimumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham plc - rosiglitatsoni, metformiini hydrokloridi - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - avandamet-hoito on tarkoitettu käytettäväksi tyypin 2 diabetesta sairastaville potilaille, erityisesti ylipainoisille potilaille: - jotka eivät pysty saavuttamaan riittävää glukoositasapainoa niiden siedetyllä annoksella suun kautta metformiini yksin. triple suun hoidon sulfonyyliurean kanssa potilailla, joiden sokeritasapainoa ei saada dual suun hoito heidän suurinta siedettyä annosta metformiinia ja sulfonyyliureaa (ks. kohta 4.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - ulompi kalvo rakkulat alkaen neisseria meningitidis ryhmä b (kanta nz 98/254), rekombinanttia b-ryhmän neisseria meningitidis fhbp fusion proteiini, rekombinanttia b-ryhmän neisseria meningitidis nada-proteiinia, rekombinanttia b-ryhmän neisseria meningitidis nhba fusion proteiini - meningiitti, meningokokki - meningokokkirokotteet - aktiivinen immunisointi neisseria meningitidis serogroup-b -kantojen aiheuttamaa invasiivista tautia vastaan.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - eliglustat - gaucherin tauti - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - cerdelga on tarkoitettu aikavälin hoitoon aikuispotilailla, joilla on gaucherin taudin tyypin 1 (gd1), jotka ovat cyp2d6 huono metabolisers (pms), keskitason metabolisers (ims) tai laaja metabolisers (ems).