Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - vildagliptiini - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemofilia a - hemostaatit - verenvuodon hoito ja ehkäisy hemofilia a-potilailla (synnynnäinen tekijä viii puutos). iblias voidaan käyttää kaikille ikäryhmille.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - vildagliptiini - diabetes mellitus, tyyppi 2 - dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors, drugs used in diabetes - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. 1 käytettävissä olevista tiedoista eri yhdistelmistä).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insuliini aspart - diabetes mellitus - diabeetilla käytettävät lääkkeet - diabetes mellituksen hoito.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

jenson pharmaceutical services limited - dekstrometorfaani, kinidiini - neurobehavioral ilmenemismuodot - muut hermoston huumeet - nuedexta on tarkoitettu aikuisten pseudobulbaari-vaikutuksen (pba) oireenmukaiseen hoitoon. tehoa on tutkittu vain potilailla, joilla on amyotrofinen lateraaliskleroosi tai multippeliskleroosi.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insuliini degludec, liraglutidi - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - xultophy on tarkoitettu aikuisten tyypin 2 diabetes parantaa glykeemisen valvonta yhdessä suullinen glukoosi-alentavien lääkkeiden, kun nämä yksin tai yhdessä glp-1 agonisti tai perusinsuliinin anna hoitoa riittävä glykeemisen valvonta.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - vildagliptiini - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. 1 käytettävissä olevista tiedoista eri yhdistelmistä).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - miglustaattia - gaucher disease; niemann-pick diseases - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - zavesca on tarkoitettu suun kautta hoidettaessa aikuispotilaita, joilla on lievä tai kohtalainen tyypin 1 gaucher-tauti. zavescaa voidaan käyttää vain sellaisten potilaiden hoidossa, joille entsyymien korvaushoito ei ole sopiva. zavesca on tarkoitettu hoitoon progressiivinen neurologiset oireet aikuisilla ja lapsilla, joilla oli niemann-pickin tyypin c tautia.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - bevasitsumabi - carcinoma, renal cell; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; fallopian tube neoplasms - antineoplastiset aineet - mvasi yhdessä fluoropyrimidiinipohjaisen kemoterapian kanssa on tarkoitettu hoidettaessa aikuispotilaita, joilla on metastasoitunut koolonin tai peräsuolen karsinooma. mvasi yhdessä paklitakselin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoito aikuisilla potilailla, joilla on metastasoitunut rintasyöpä. lisätietoja ihmisen epidermaalisen kasvutekijäreseptorin 2 (her2) tilasta on kohdassa 5. mvasi, lisäksi platina-pohjaista solunsalpaajahoitoa, on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoitoon aikuisille potilaille, joilla on leikattavissa oleva edennyttä, metastasoitunutta tai uusiutunutta ei-pienisoluista keuhkosyöpää muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä. mvasi in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. mvasi, yhdessä karboplatiini-ja paklitakseli on tarkoitettu etulinjan hoito aikuisilla potilailla, joilla on pitkälle edennyt (international federation of naistentautien ja synnytysopin (figo) vaiheiden iiib, iiic ja iv) epiteliaalinen munasarjasyöpä, munanjohtimen, tai ensisijainen vatsakalvon syöpä. mvasi, yhdessä karboplatiinin ja gemsitabiinin tai yhdessä karboplatiini-ja paklitakseli on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on ensimmäisen toistumisen platinum-herkkä epiteelin munasarjojen, munanjohtimien tai ensisijainen vatsakalvon syöpä, jotka eivät ole aiemmin saaneet hoitoa bevasitsumabilla tai muulla vegf-estäjien tai vegf-reseptorin kohdennettuja aineet. mvasi in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. mvasi, yhdessä paklitakselin ja sisplatiinin tai vaihtoehtoisesti paklitakselin ja topotekaanin potilaille, jotka eivät voi saada platinum-hoito on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on jatkuva, toistuva, tai metastasoitunut syöpä kohdunkaula.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

guidehouse germany gmbh - sotagliflozin - diabetes mellitus, type 1 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - zynquista on tarkoitettu lisänä hoidolla parantamaan glukoositasapainoa aikuisilla tyypin 1 diabetes mellitus-potilailla, joiden painoindeksi (bmi) ≥ 27 kg/m2, joka ei ole saavutettu riittävää glukoositasapainoa huolimatta optimaalinen hoidolla.