Xarelto Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

xarelto

bayer ag - rivaroksabaani - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitromboottiset aineet - xarelto-valmistetta, samanaikaisesti asetyylisalisyylihapon (asa) yksin tai yhdessä asa plus klopidogreeli tai tiklopidiini, on tarkoitettu aterotromboottisten tapahtumien estämiseen aikuispotilaille, kun akuutti koronaarioireyhtymä (acs) kanssa sydänperäisten biomerkkiaineiden kohoamista. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. laskimotromboembolian (vte) ehkäisy aikuisilla potilailla, jotka saavat elektiivisen lonkan tai polven korvaavan leikkauksen. hoito syvä laskimotukos (dvt) ja keuhkoembolian (pe), ja toistuvien dvt ja pe aikuisilla. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Aprepitant STADA 80 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

aprepitant stada 80 mg kapseli, kova

stada arzneimittel ag - aprepitant - kapseli, kova - 80 mg - aprepitantti

Aprepitant STADA 125 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

aprepitant stada 125 mg kapseli, kova

stada arzneimittel ag - aprepitant - kapseli, kova - 125 mg - aprepitantti

Aprepitant STADA 125 mg + 80 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

aprepitant stada 125 mg + 80 mg kapseli, kova

stada arzneimittel ag - aprepitant - kapseli, kova - 125 mg + 80 mg - aprepitantti

Vitrakvi Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

vitrakvi

bayer ag - larotrectinib sulfaatti - vatsan kasvaimet - antineoplastiset aineet - vitrakvi monoterapiana on tarkoitettu hoito aikuis-ja lapsipotilailla, joilla on kiinteä kasvain, joka näyttää neurotrofisten reseptori tyrosiini kinaasi (ntrk) geenien fuusio,joka on sairaus, joka on paikallisesti levinnyt, metastasoitunut tai jos kirurginen resektio on todennäköisesti aiheuttaa vakavia sairauksia, ja ei ole tyydyttävä hoitovaihtoehtoja.

Rivaroxaban Stada 15 mg + 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rivaroxaban stada 15 mg + 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - rivaroxaban - tabletti, kalvopäällysteinen - 15 mg + 20 mg - rivaroksabaani

Rivaroxaban Stada 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rivaroxaban stada 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - rivaroxaban - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg - rivaroksabaani

Rivaroxaban Stada 15 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rivaroxaban stada 15 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - rivaroxaban - tabletti, kalvopäällysteinen - 15 mg - rivaroksabaani

Rivaroxaban Stada 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rivaroxaban stada 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - rivaroxaban - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - rivaroksabaani

Rivaroxaban Stada 2.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rivaroxaban stada 2.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - rivaroxaban - tabletti, kalvopäällysteinen - 2.5 mg - rivaroksabaani