BOOSTRIX POLIO  injektioneste, suspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

boostrix polio injektioneste, suspensio

glaxosmithkline biologicals sa - bordetella pertussis filamentous haemagglutinin, adsorbed,bordetella pertussis toxoid, adsorbed,corynebacterium diphtheriae toxoid, adsorbed,poliovirus type 3 (saukett), inactivated,poliovirus type 1 (mahoney), inactivated,bordetella pertussis pertactin, adsorbed,poliovirus type 2 (mef-1), inactivated,clostridium tetani toxoid, adsorbed - injektioneste, suspensio - kurkkumätä-, hinkuyskä-, polio-, jäykkäkouristusrokote

Procomvax Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

procomvax

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfaatti alkaen haemophilus influenzae tyyppi b prp-ompc, ulompi kalvo proteiini monimutkainen neisseria meningitidis (ulkokalvon proteiini monimutkainen: n b11-kannan neisseria meningitidis alaryhmä b), adsorboitu hepatiitti b-pinta-antigeeni on tuotettu yhdistelmä-hiivasoluissa (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - rokotteet - procomvax on tarkoitettu rokotus invasiivinen sairaus aiheuttaa haemophilus influenzae tyyppi b ja vastaan infektio aiheuttaa kaikki tunnetut alatyypit hepatiitti b-viruksen lapsilla 6 viikkoa 15 kuukauden iässä.

Trumenba Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

trumenba

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis seroryhmä b fhbp (rekombinantti lipidoitu fhbp (tekijä h: ää sitova proteiini)) alaryhmä a; neisseria meningitidis seroryhmä b fhbp (rekombinantti lipidoitu fhbp (tekijä h: n sitova proteiini)) ala- perhe b - meningiitti, meningokokki - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba on tarkoitettu 10-vuotiaiden ja sitä vanhempien ihmisten aktiiviseen immunisointiin, jotta estettäisiin neisseria meningitidis -seroryhmän b aiheuttamat invasiiviset meningokokin taudit. käyttö tämä rokote tulee virallisten suositusten mukaisesti.

Nimenrix Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

nimenrix

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningiitti, meningokokki - rokotteet - nimenrix on tarkoitettu 6 viikon ikäisten yksilöiden aktiiviseen immunisointiin neisseria meningitidis -ryhmän a, c, w-135 ja y aiheuttamia invasiivisia meningokokkitauteja vastaan.

Emla 25 mg/g + 25 mg/g emulsiovoide Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

emla 25 mg/g + 25 mg/g emulsiovoide

aspen pharma trading limited - prilocaine, lidocaine - emulsiovoide - 25 mg/g + 25 mg/g - yhdistelmävalmisteet

Tapin 25 mg/g + 25 mg/g emulsiovoide Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tapin 25 mg/g + 25 mg/g emulsiovoide

orifarm generics a/s - lidocaine, prilocaine - emulsiovoide - 25 mg/g + 25 mg/g - yhdistelmävalmisteet

Bexsero Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bexsero

gsk vaccines s.r.l. - ulompi kalvo rakkulat alkaen neisseria meningitidis ryhmä b (kanta nz 98/254), rekombinanttia b-ryhmän neisseria meningitidis fhbp fusion proteiini, rekombinanttia b-ryhmän neisseria meningitidis nada-proteiinia, rekombinanttia b-ryhmän neisseria meningitidis nhba fusion proteiini - meningiitti, meningokokki - meningokokkirokotteet - aktiivinen immunisointi neisseria meningitidis serogroup-b -kantojen aiheuttamaa invasiivista tautia vastaan.

RotaTeq Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

rotateq

merck sharp & dohme b.v. - rotaviruksen serotyyppi g1, serotyyppi g2, serotyyppi g3, serotyyppi g4, serotyyppi p1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - rotateq on tarkoitettu kuuden viikon ikäisten pikkulasten aktiiviseen immunisointiin 32 viikkoon rotavirusinfektion aiheuttaman gastroenteriitin ehkäisyyn. rotateq: ia käytetään virallisten suositusten mukaisesti.

Synflorix Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

synflorix

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - rokotteet - streptococcus pneumoniaen aiheuttama invasiivisen sairauden ja akuutin otitis mediaa vastaan ​​aktiivinen immunisaika lapsilla, jotka ovat kuuden viikon tai viiden vuoden ikäisiä. katso kohdat 4. 4 ja 5. 1 tuotetietoihin, jotka koskevat suojaa tiettyjä pneumokokkiproteiineja vastaan. käyttö synflorix olisi määritettävä sen perusteella, viralliset suositukset huomioon ottaen invasiivisen sairauden merkitys eri ikäryhmissä sekä erot serotyyppien epidemiologiassa eri maantieteellisillä alueilla.

Emla lääkelaastari Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

emla lääkelaastari

aspen pharma trading limited - prilocaine, lidocaine - lääkelaastari - yhdistelmävalmisteet