Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - carmustine - hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin - antineoplastiset aineet - carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, secondary therapy in non-hodgkin’s lymphoma and hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in malignant haematological diseases (hodgkin’s disease / non-hodgkin’s lymphoma).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

medac - imatinibi - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - proteiinikinaasin estäjät - imatinib medac on tarkoitettu hoitoon:lapsipotilailla, joilla on vasta diagnosoitu philadelphia-kromosomi (bcr-abl) positiivinen (ph+) kroonisen myelooisen leukemian (kml), joille luuytimensiirto ei pidetä ensimmäinen rivi hoito;lapsipotilailla, joilla on ph+kml: n kroonisen vaiheen epäonnistumisen jälkeen interferoni-alfa-hoidon, tai akseleraatiovaiheessa;aikuis-ja lapsipotilailla, joiden ph+kml on blastikriisivaiheessa;aikuis-ja lapsipotilailla, joilla on vasta diagnosoitu philadelphia-kromosomipositiivinen akuutti lymfaattinen leukemia (ph+all) integroitu kemoterapiaa;aikuispotilaille, joilla on uusiutunut tai vaikeahoitoinen ph+all, kuin yksinään;aikuispotilailla, myelodysplastisen oireyhtymän ja myeloproliferatiivisten sairauksien (mds/mpd), johon liittyy platelet-derived growth factor-reseptorin (pdgfr) geeni uudelleen järjestelyt;aikuispotilaille, joilla on pitkälle edennyt hypereosinofiilinen oireyhtymä (hes) ja/tai krooninen eosinofiilinen leukemia (cel), jossa todettiin fip1l1-pdgfra-uudelleenjärjestely;aikuisille potilaille, joilla on leikattavissa oleva dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ja aikuispotilaille, joilla on uusiutunut ja/tai metastasoitunut dfsp, jotka eivät ole oikeutettuja leikkaus. vaikutukset imatinibi on luuytimensiirron lopputulokseen ei ole selvitetty. aikuis-ja lapsipotilaat, tehokkuutta imatinib perustuu hematologisten ja sytogeneettisten vasteiden määrään ja progression-free survival, kml -, hematologinen ja sytogeneettinen vaste ph+all, mds/mpd, hematologinen vaste hes/cel ja objektiivinen hoitovaste aikuispotilailla, joilla on ei-leikattavissa oleva ja/tai metastasoitunut dfsp. kokemusta imatinib potilailla, joilla on mds/mpd, jotka liittyvät pdgfr-geenin uudelleenjärjestäytymisen yhteydessä järjestelyt on hyvin rajallinen. paitsi äskettäin diagnosoitu kroonisen vaiheen kml, ei ole kontrolloituja tutkimuksia, jotka osoittaisivat kliinistä tehoa tai eloonjäämisetua näissä sairauksia.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate mbh - epirubicin hydrochloride - injektioneste, liuos - 2 mg/ml - epirubisiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate mbh - bendamustine hydrochloride - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 2.5 mg/ml - bendamustiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate mbh - bortezomib - injektiokuiva-aine, liuosta varten - 3.5 mg - bortetsomibi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate mbh - vinorelbine tartrate - kapseli, pehmeä - 80 mg - vinorelbiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate mbh - vinorelbine tartrate - kapseli, pehmeä - 30 mg - vinorelbiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate mbh - vinorelbine tartrate - kapseli, pehmeä - 20 mg - vinorelbiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate mbh - irinotecan hydrochloride trihydric - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 20 mg/ml - irinotekaani

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate mbh - fulvestrant - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 250 mg - fulvestrantti