EFLUELDA TETRA Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

efluelda tetra injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce

sanofi pasteur, lyon array - 2634 chŘipkovÝ virus a/victoria (h1n1) (ŠtĚpenÝ); 2563 chŘipkovÝ virus a/darwin (h3n2) (ŠtĚpenÝ); 2565 chŘipkovÝ virus b/austria (ŠtĚpenÝ); 20770 chŘipkovÝ virus b/phuket (ŠtĚpenÝ) - injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce - chŘipka, inaktivovanÁ vakcÍna, ŠtĚpenÝ virus nebo povrchovÝ antigen

FLUARIX TETRA Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fluarix tetra injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce

glaxosmithkline biologicals s.a., rixensart array - 2634 chŘipkovÝ virus a/victoria (h1n1) (ŠtĚpenÝ); 2563 chŘipkovÝ virus a/darwin (h3n2) (ŠtĚpenÝ); 2565 chŘipkovÝ virus b/austria (ŠtĚpenÝ); 20770 chŘipkovÝ virus b/phuket (ŠtĚpenÝ) - injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce - chŘipka, inaktivovanÁ vakcÍna, ŠtĚpenÝ virus nebo povrchovÝ antigen

INFLUVAC TETRA Injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

influvac tetra injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce

viatris healthcare limited, dublin array - 22971 chŘipkovÝ virus a/victoria (h1n1); 2625 chŘipkovÝ virus a/darwin (h3n2); 2626 chŘipkovÝ virus b/austria; 21297 chŘipkovÝ virus b/phuket - injekční suspenze v předplněné injekční stříkačce - chŘipka, inaktivovanÁ vakcÍna, ŠtĚpenÝ virus nebo povrchovÝ antigen

Glybera Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

glybera

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - hyperlipoproteinémie typu i - Činidla modifikující lipidy - přípravek glybera je indikován u dospělých pacientů s diagnózou familiární lipoproteinové lipázy (lpld) a kteří trpí závažnými nebo násobnými pankreatitidami navzdory omezeným omezením tuku. diagnostika lpld musí být potvrzena genetickým testem. indikace je omezena na pacienty s detekovatelnými hladinami lpl proteinu.

Nobilis IB Ma5 Lyofilizát pro suspenzi Tšekki - tšekki - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

nobilis ib ma5 lyofilizát pro suspenzi

intervet international, b.v. - viru aviární infekční bronchitidy, virus vakcíny - lyofilizát pro suspenzi - Živé virové vakcíny - kur domácí od 1. dne stáří

TAbic IB VAR206 Šumivá tableta pro suspenzi Tšekki - tšekki - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

tabic ib var206 šumivá tableta pro suspenzi

phibro animal health (poland) sp. z o.o. - viru aviární infekční bronchitidy, virus vakcíny - Šumivá tableta pro suspenzi - Živé virové vakcíny - kur domácí

Avishield IB GI-13 Lyofilizát pro okulonazální suspenzi/pro podání v pitné vodě Tšekki - tšekki - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

avishield ib gi-13 lyofilizát pro okulonazální suspenzi/pro podání v pitné vodě

genera inc. - viru aviární infekční bronchitidy, virus vakcíny - lyofilizát pro okulonazální suspenzi/pro podání v pitné vodě - Živé virové vakcíny - kur domácí

Regkirona Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

regkirona

celltrion healthcare hungary kft. - regdanvimab - covid-19 virus infection - imunitní séra a imunoglobuliny, - regdanvimab is indicated for the treatment of adults with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Ronapreve Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

ronapreve

roche registration gmbh  - casirivimab, imdevimab - covid-19 virus infection - imunitní séra a imunoglobuliny, - ronapreve is indicated for:treatment of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19 (see section 4. prevention of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg (see section 4. the use of ronapreve should take into account information on the activity of ronapreve against viral variants of concern. viz kapitoly 4. 4 a 5.

Xevudy Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

xevudy

glaxosmithkline trading services limited - sotrovimab - covid-19 virus infection - imunitní séra a imunoglobuliny, - xevudy is indicated for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and over and weighing at least 40 kg) with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require oxygen supplementation and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.