Bluevac BTV (previously known as Bluevac BTV8) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bluevac btv (previously known as bluevac btv8)

cz veterinaria s.a. - bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated] - immunologian osalta - sheep; cattle - sheepactive immunisaatio bluetongue-viruksen serotyypin 8 estämiseksi viremiaa ja vähentää kliinisiä oireita. immuniteetin puhkeaminen: 20 päivää toisen annoksen jälkeen. immuniteetin kesto: 1 vuosi toisen annoksen jälkeen. cattleactive immunisaatio bluetongue-viruksen serotyypin 8 estämiseksi viremiaa. immuniteetti: 31 päivää toisen annoksen jälkeen. immuniteetin kesto: 1 vuosi toisen annoksen jälkeen.

Purevax RCPCh Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

purevax rcpch

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated chlamydophila felis (905 strain), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv) - immunologisia valmisteita varten felidae, - kissat - active immunisation of cats aged eight weeks and older:• against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;• against calicivirus infection to reduce clinical signs;• against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;• against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. immuniteettia on osoitettu viikon kuluttua rhinotracheiitin, kalikiviruksen, chlamydophila felisin ja panleukopenia -komponenttien ensisijaisesta rokotuskurssista. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis component, and oneyear after primary vaccination and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

BIOCOM-P  injektioneste Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

biocom-p injektioneste

united vaccines holding b.v. - clostridium botulinum type c toxoid,mink enteritis virus type i, inactivated,pseudomonas aeruginosa bacteria, serotypes 7-8, inactivated,pseudomonas aeruginosa -bacteria, serotype 5, inactivated,mink enteritis virus type ii, inactivated,pseudomonas aeruginosa bacteria, serotype 6, inactivated - injektioneste - minkin enteriittivirus - / parvovirus - + inaktivoitu klostridirokote + inaktivoitu pseudomonas -rok

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenssa virus pinta-antigeenejä (haemagglutinin ja neuraminidaasin) kanta a, vietnam, 1194, 2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - rokotteet - aktiivinen immunisaatio influenssa a -viruksen h5n1-alatyypin suhteen. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Syvazul BTV Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

syvazul btv

laboratorios syva, s.a.u. - inaktivoitu bluetongue-virus, serotyyppi 1, kanta alg2006/01 e1 inaktivoitu bluetongue-virus, serotyyppi 4, kanta btv-4/spa-1/2004, inaktivoitu bluetongue-virus, serotyyppi 8, kanta bel2006/01 - inaktivoidut virusrokotteet - cattle; sheep - aktiivinen immunisointi lampaita estää viremiaa ja vähentää kliinisiä oireita ja vaurioita aiheuttama bluetongue-viruksen serotyypin 1 ja/tai 8 ja/tai vähentää viremia* ja kliinisiä oireita ja vaurioita aiheuttama bluetongue-virus, serotyyppi 4for aktiivinen immunisaatio nautojen estää viremiaa aiheuttama bluetongue-viruksen serotyypin 1 ja/tai 8 ja/tai vähentää viremia* aiheuttama bluetongue-virus, serotyyppi 4.

Purevax RC Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

purevax rc

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains) - immunologisia valmisteita varten felidae, - kissat - active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. onsets of immunity isone week after primary vaccination course. the duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Purevax RCCh Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

purevax rcch

merial - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated chlamydophila felis (905 strain) - immunologisia valmisteita varten felidae, - kissat - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. immuunijärjestelmää on osoitettu 1 viikon kuluttua rihotrakeiitti-, kalicivirus- ja chlamydophila felis -komponenttien ensisijaisesta rokotuskurssista. immuniteetin kesto on yksi vuosi viimeisen (uudelleen) rokottamisen jälkeen.

Aftovaxpur DOE Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

aftovaxpur doe

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - enintään kolme seuraavista puhdistettua inaktivoitua suu-ja sorkkataudin virus, kantoja: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taiwan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 irakin ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; kalkkuna 14/98 ≥ 6 pd50*; aasia 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 saudi-arabia ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% suojaava annos karjaa kuvattu ph. eur. monografia 0063. - immunologian osalta - pigs; cattle; sheep - nautaeläinten, lampaiden ja sikojen aktiivinen immunisointi 2 viikon ikäisiltä suu- ja sorkkatautia vastaan ​​kliinisten oireiden vähentämiseksi.

Zulvac 1+8 Ovis Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1+8 ovis

zoetis belgium sa - inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain btv-1/alg2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, sheep, inactivated viral vaccines - lammas - lampaiden aktiivinen immunisointi 1. 5 kuukauden ikäinen bluetongue-viruksen aiheuttamaa vireemiaa, serotyypit 1 ja 8. immuniteetin aloitus: 21 päivää perusrokotusohjelman päättymisen jälkeen. suojelun kesto: 12 kuukautta.

Febrivac 3-Plus injektioneste, suspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

febrivac 3-plus injektioneste, suspensio

idt biologika gmbh - clostridium botulinum type c toxoid, pseudomonas aeruginosa bacteria, serotypes 7-8, inactivated, mink parvovirus, type 1, inactivated, pseudomonas aeruginosa bacteria, serotype 6, inactivated, pseudomonas aeruginosa -bacteria, serotype 5, inactivated - injektioneste, suspensio - minkin enteriittivirus - / parvovirus - + inaktivoitu klostridirokote + inaktivoitu pseudomonas -rok