Sedator vet 1.0 mg/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sedator vet 1.0 mg/ml injektioneste, liuos

eurovet animal health b.v. - medetomidine hydrochloride - injektioneste, liuos - 1.0 mg/ml - medetomidiini

PETSEDAN VET 1 mg/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

petsedan vet 1 mg/ml injektioneste, liuos

provivo oy provivo oy - medetomidini hydrochloridum - injektioneste, liuos - 1 mg/ml - medetomidiini

Panadol 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

panadol 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen

haleon denmark aps - paracetamol - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - parasetamoli

AquaVac Relera vet. konsentraatti kastosuspensiota varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

aquavac relera vet. konsentraatti kastosuspensiota varten

intervet international b.v. - yersinia ruckeri bakteeri, kanta hagerman, inaktivoitu, yersinia ruckeri bakteeri, kanta ex5 biotyyppi, inaktivoitu - konsentraatti kastosuspensiota varten

Jekovit D3 2440 IU/ml tipat, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

jekovit d3 2440 iu/ml tipat, liuos

orion corporation - colecalciferol - tipat, liuos - 2440 iu/ml - kolekalsiferoli (vitamiini d3)

Ammonaps Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - natriumfenyylibutyraattia - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - ammonapsia käytetään liitännäishoitona krooninen hallinta urean kierron häiriöt, joihin liittyy puutteita carbamylphosphate: karbamyylifosfaattisyntetaasi, ornitiinitranskarbamylaasi orargininosuccinate syntetaasin. se on tarkoitettu kaikille potilaille, joilla vastasyntyneiden-taudin muoto (täydellinen entsyymipuutos, joka ensimmäisten 28 päivän elämä). se on tarkoitettu myös potilaille, joilla on late-onset disease(osittainen entsyymipuutos, kun ensimmäisen elinkuukauden), joka on ollut hyperammonaemic enkefalopatia.

Nimbex 2 mg/ml injektio/infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

nimbex 2 mg/ml injektio/infuusioneste, liuos

aspen pharma trading limited - cisatracurium besilate - injektio/infuusioneste, liuos - 2 mg/ml - sisatrakuuri

Nimbex Forte 5 mg/ml injektio/infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

nimbex forte 5 mg/ml injektio/infuusioneste, liuos

aspen pharma trading limited - cisatracurium besilate - injektio/infuusioneste, liuos - 5 mg/ml - sisatrakuuri

Caprelsa Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

caprelsa

sanofi b.v. - vandetanib - kilpirauhasen vajaatoiminta - antineoplastiset ja immunomoduloivat aineet - caprelsa on tarkoitettu aggressiivisen ja oireenmukaisen keskivaikean kilpirauhassyövän (mtc) hoitoon potilailla, joilla ei ole paikallisesti kehittynyttä tai metastaattista sairautta. caprelsa on tarkoitettu aikuisille, lapsille ja nuorille, iältään 5 vuotta ja vanhemmat. potilaille, joille järjestetty uudelleen-aikana-transfektion(ret) mutaatio ei ole tiedossa tai on negatiivinen, mahdollinen pienempi hyöty olisi otettava huomioon ennen kuin yksilöllistä kohtelua päätös.

Mycamine Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mycamine

astellas pharma europe b.v. - mikafungiinia - kandidiaasi - antimykoottiset aineet systeemiseen käyttöön - mycamine on tarkoitettu:aikuisille, nuorille ≥ 16-vuotiaat ja elderlytreatment invasiivisen kandidiaasin;hoito, ruokatorven kandidiaasin hoito potilailla, joille laskimonsisäinen hoito on tarkoituksenmukaista;ennaltaehkäisyyn candida-infektio potilailla, jotka saavat allogeenisen hematopoieettisen kantasolujen siirto tai potilailla, joilla odotetaan olevan neutropeniaa (absoluuttinen neutrofiilimäärä < 500 solua/µl) 10 päivää tai enemmän. lapsille (vastasyntyneet mukaan lukien) ja nuoret alle 16-vuotta agetreatment invasiivisen kandidiaasin. ennaltaehkäisyyn candida-infektio potilailla, jotka saavat allogeenisen hematopoieettisen kantasolujen siirto tai potilailla, joilla odotetaan olevan neutropeniaa (absoluuttinen neutrofiilimäärä < 500 solua/µl) 10 päivää tai enemmän. tehtäessä päätöstä mycaminen käytöstä on otettava huomioon mahdollinen riski kehittämiseen maksakasvaimia. mycaminea tulee siksi käyttää vain, jos muut sienilääkkeet eivät sovellu.