Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tabletti, kalvopäällysteinen - j05ar09 emtrisitabiini, tenofoviiridisoproksiili, elvitegraviiri ja kobisistaatti [näytä works saman ryhmän lääkevalmisteet] - resepti - 150 mg / 150 mg / 200 mg / 245 mg

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tabletti, kalvopäällysteinen - j05ar08 emtrisitabiini, tenofoviiridisoproksiili ja rilpiviriini [näytä works saman ryhmän lääkevalmisteet] - resepti - 200 mg / 25 mg / 245 mg

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland unlimited company - lenacapavir sodium - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - sunlenca injection, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen (see sections 4. 2 ja 5. sunlenca tablet, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen, for oral loading prior to administration of long-acting lenacapavir injection (see sections 4. 2 ja 5.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

accord healthcare b.v. - tenofovir disoproxil - tabletti, kalvopäällysteinen - 245 mg - tenofoviiridisoproksiili

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag - tenofovir disoproxil succinate - tabletti, kalvopäällysteinen - 245 mg - tenofoviiridisoproksiili

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - efavirentsia, emtrisitabiinia, tenofoviiridisoproksiilia maleate - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - efavirentsi / emtrisitabiini / tenofoviiridisoproksiili mylan on kiinteä annos yhdistelmä efavirentsia, emtrisitabiinia ja tenofoviiridisoproksiilia. se ilmaistaan hoito immuunikatoviruksen virus-1 (hiv-1)-infektion aikuiset 18-vuotiaita ja yli virologisen tukahduttaminen hiv-1 rna tasolle < 50 kappaletta/ml niiden nykyinen eri antiretroviruslääkkeitä yli kolme kuukautta. potilaiden myöskään ole saanut kohdistua virologinen vika ennen antiretroviraalinen ja tunnettava ei kanna viruskantojen mutaatioita merkittävä resistenssin jollekin efavirenz kolme osia / emtricitabine/tenofovir disoproxil erkki ennen tutkimuksen vireillepanoa ensimmäinen antiretroviraalista-hoito. sen osoittaminen, hyöty efavirentsi/emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiili-perustuu ensisijaisesti 48 viikon jälkeen saatuihin tietoihin kliinisessä tutkimuksessa, jossa potilailla, joilla on vakaa virologinen vaste on antiretroviraalinen yhdistelmähoito muuttunut efavirentsi/emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiili (ks. kohta 5. ei ole tällä hetkellä saatavilla kliinisiä tutkimuksia efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil hoito-naiiveja tai voimakkaasti normaalikäytön potilailla tietoja. tietoja ei ole saatavilla tukea yhdistelmä efavirentsi/emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiili ja muiden antiretroviruslääkkeiden.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s - tenofovir disoproxil, emtricitabine - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg / 245 mg - tenofoviiridisoproksiili ja emtrisitabiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teva b.v. - tenofoviri disoproxili phosphas,emtricitabinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg / 245 mg - tenofoviiridisoproksiili ja emtrisitabiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

laurus generics gmbh - tenofovir disoproxil fumarate, emtricitabine - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg / 245 mg - tenofoviiridisoproksiili ja emtrisitabiini

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - emtrisitabiini, tenofoviiridisoproksiili maleate - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - treatment of hiv-1 infection:emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults (see section 5. emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is also indicated for the treatment of hiv-1 infected adolescents, with nrti resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. pre-exposure prophylaxis (prep):emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5.