Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervacc ab - recombinant streptococcus equi protein cce, recombinant streptococcus equi protein eq85, recombinant streptococcus equi protein idee - hevoseläinten immunologiset - hevoset - for the active immunisation to reduce clinical signs and the number of abscesses in acute stage of infection with s. equi.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - pirlimysiiniä - antibakteerit intramammarykäyttöön - karja - hoitoon subkliinisen utaretulehduksen imettäville lehmiä, koska gram-positiivisia kokkeja alttiita pirlimysiiniä kuten stafylokokki-organismien, kuten staphylococcus aureus, sekä penisillinaasi-positiivinen ja penisillinaasia-negatiivinen, ja koagulaasi-negatiiviset stafylokokit; streptokokki-organismeja, mukaan lukien streptococcus agalactiae, streptococcus dysgalactiae ja streptococcus uberis.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telitromysiini - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - systeemiset bakteerilääkkeet, - ketekia määrittäessään olisi harkittava virallisia ohjeita antibakteeristen aineiden asianmukaisesta käytöstä ja vastustuskyvyn paikallisesta esiintymisestä. ketek on tarkoitettu hoitoon seuraavien infektioiden hoitoon:potilaat, 18 vuotta ja oldercommunity-hankittu keuhkokuume, lievä tai kohtalainen. kun aiheuttamien infektioiden hoidossa tiedetään tai epäillään olevan beeta-laktaami - ja / tai makrolidi-resistenttejä kantoja (mukaan historian potilaille tai kansallisten ja / tai alueellisten resistenssitietojen mukaisesti) piiriin antibakteerinen kirjo telitromysiini:kroonisen bronkiitin akuutti pahenemisvaihe, akuutti sinuiitti;12-vuotiailla ja oldertonsillitis / faryngiitti, jonka aiheuttaja on streptococcus pyogenes, vaihtoehtona kun beeta-laktaami-antibioottien eivät sovi maissa / alueilla, joilla on merkittävä esiintyvyys makrolidi-kestävä s. pyogenes, kun välittyy ermtr tai mefa.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - pegcetacoplan - hemoglobinuria, paroxysmal - immunosuppressantit - aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh) who are anaemic after treatment with a c5 inhibitor for at least 3 months.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

le vet. beheer b.v. - cefalexin monohydrate - tabletti - 50 mg - kefaleksiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

le vet. beheer b.v. - cefalexin monohydrate - tabletti - 250 mg - kefaleksiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mip pharma gmbh - cefotaxime sodium - injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten - 1 g - kefotaksiimi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mip pharma gmbh - cefotaxime sodium - injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten - 2 g - kefotaksiimi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

le vet. beheer b.v. - cefalexin monohydrate - tabletti - 500 mg - kefaleksiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

le vet. beheer b.v. - cefalexin monohydrate - tabletti - 1000 mg - kefaleksiini