Multihance 334 mg/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

multihance 334 mg/ml injektioneste, liuos

bracco imaging spa - gadobenate dimeglumine - injektioneste, liuos - 334 mg/ml - gadobeenihappo

Procamidor vet. 20 mg/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

procamidor vet. 20 mg/ml injektioneste, liuos

vetviva richter gmbh - procaine hydrochloride - injektioneste, liuos - 20 mg/ml - prokaiini

Rienso Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

rienso

takeda pharma a/s - ferumoxytol - anemia; kidney failure, chronic - muut anemialääkkeet - rienso on tarkoitettu raudan puutosianemian laskimonsisäiseen hoitoon aikuispotilailla, joilla on krooninen munuaissairaus (ckd). diagnoosi raudan puute on perustuttava tarvittavat laboratoriotutkimukset (ks. kohta 4.

Ketorolac S.A.L.F. 30 mg/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ketorolac s.a.l.f. 30 mg/ml injektioneste, liuos

salf spa laboratorio farmacologico - ketorolac trometamol - injektioneste, liuos - 30 mg/ml - ketorolaakki

Pirfenidone Accord 801 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pirfenidone accord 801 mg tabletti, kalvopäällysteinen

accord healthcare b.v. - pirfenidone - tabletti, kalvopäällysteinen - 801 mg - pirfenidoni

Pirfenidone Accord 267 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pirfenidone accord 267 mg tabletti, kalvopäällysteinen

accord healthcare b.v. - pirfenidone - tabletti, kalvopäällysteinen - 267 mg - pirfenidoni

Iscover Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

iscover

sanofi winthrop industrie - klopidogreeli - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitromboottiset aineet - toissijainen ehkäisy aterotromboottisia eventsclopidogrel on tarkoitettu:aikuisille potilaille, jotka kärsivät sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus. aikuiset potilaat, jotka kärsivät akuutti koronaarioireyhtymä:non-st-segmentin nousua akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non-q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennustoimenpide, yhdessä asetyylisalisyylihapon (asa). st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. ehkäisy aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien eteisen fibrillationin aikuisten eteisvärinäpotilailla, joilla on vähintään yksi verisuonitapahtumiin kuten tapahtumia, eivät sovellu hoitoon k-vitamiinin antagonisteja (vka) ja joilla on vähäinen verenvuodon riski, klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä asa: n ehkäisyyn aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien, kuten aivoinfarktin.

Plavix Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

plavix

sanofi winthrop industrie - klopidogreelin vetysulfaatti - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitromboottiset aineet - secondary prevention of atherothrombotic eventsclopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from seven days until less than six months) or established peripheral arterial disease;adult patients suffering from acute coronary syndrome:non-st-segment-elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa);st-segment-elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent replacement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. ehkäisy aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien eteisen fibrillationin aikuisten eteisvärinäpotilailla, joilla on vähintään yksi verisuonitapahtumiin kuten tapahtumia, eivät sovellu hoito vitamiini-k-antagonistit ja joilla on vähäinen verenvuodon riski, klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä asa: n ehkäisyyn aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien, kuten aivoinfarktin.

DULOXETINE SANDOZ 30 mg enterokapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

duloxetine sandoz 30 mg enterokapseli, kova

sandoz a/s sandoz a/s - duloxetini hydrochloridum - enterokapseli, kova - 30 mg - duloksetiini

DULOXETINE SANDOZ 60 mg enterokapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

duloxetine sandoz 60 mg enterokapseli, kova

sandoz a/s sandoz a/s - duloxetini hydrochloridum - enterokapseli, kova - 60 mg - duloksetiini