GHRYVELIN (previously Macimorelin Aeterna Zentaris) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ghryvelin (previously macimorelin aeterna zentaris)

atnahs pharma netherlands b.v. - macimorelin asetaatti - diagnostisia tekniikoita, hormonitoimintaa - macimorelin - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön.  ghryvelin is indicated for the diagnosis of growth hormone deficiency (ghd) in adults.

Tamiflu Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

tamiflu

roche registration gmbh - oseltamiviiri - influenssa, ihminen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - hoito influenzatamiflu on tarkoitettu aikuisille ja lapsille, mukaan lukien täysiaikaisena vastasyntyneet, jotka esittävät tyypillisiä oireita influenssan, kun influenssavirusta esiintyvän yhteisön. teho on osoitettu, kun hoito aloitetaan kahden vuorokauden kuluessa ensi oireiden alkamisesta. ehkäisy influenzapost-altistumisen ehkäiseminen yksilöiden yhden vuoden ikäisiä tai vanhempia seuraavista yhteyttä kliinisesti diagnosoitu influenssa silloin, kun influenssavirusta esiintyvän yhteisön. asianmukaisen käytön tamiflu varten influenssan ehkäisyssä olisi arvioitava tapauskohtaisesti ottaen huomioon olosuhteet ja väestö edellyttävät suojelua. poikkeuksellisissa tilanteissa (e. jos epäsuhta verenkierrossa ja rokotteen viruskantoja, ja pandemiatilanteessa) kauden ehkäisyä voidaan harkita henkilöillä, yhden vuoden ikäisiä tai vanhempia. tamiflu on tarkoitettu altistumisen jälkeisen influenssan ehkäisy lapsilla alle 1-vuotiaiden pandemian aikana-influenssan puhkeaminen. tamiflu ei korvaa influenssarokotusta. käyttö viruslääkkeiden hoitoon ja ehkäisyyn influenssa olisi määritettävä sen perusteella, virallisia suosituksia. päätöksiä, jotka koskevat käyttöä oseltamiviiri hoitoon ja ennaltaehkäisyyn tulisi ottaa huomioon, mitä tiedetään ominaisuudet kiertävien influenssavirusten, saatavilla tietoa influenssa huumeiden alttius malleja kunkin kauden ja vaikutus taudin eri maantieteellisillä alueilla ja eri potilasryhmissä.

Pepcid Duo 10 mg / 165 mg / 800 mg purutabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pepcid duo 10 mg / 165 mg / 800 mg purutabletti

mcneil / jntl consumer health (finland) oy - calcium carbonate, famotidine, magnesium hydroxide - purutabletti - 10 mg / 165 mg / 800 mg - famotidiini

Fluanxol 0.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fluanxol 0.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

h. lundbeck a/s - flupentixol dihydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 0.5 mg - flupentiksoli

Fluanxol 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fluanxol 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen

h. lundbeck a/s - flupentixol dihydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 1 mg - flupentiksoli

KOSIDINA 75 mikrog/20 mikrog tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

kosidina 75 mikrog/20 mikrog tabletti

sandoz a/s sandoz a/s - ethinylestradiolum,gestodenum - tabletti - 75 mikrog/20 mikrog - gestodeeni ja etinyyliestradioli

KOSIDINA 75 mikrog/30 mikrog tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

kosidina 75 mikrog/30 mikrog tabletti

sandoz a/s sandoz a/s - ethinylestradiolum,gestodenum - tabletti - 75 mikrog/30 mikrog - gestodeeni ja etinyyliestradioli

Mycophenolate Mofetil Accord 250 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mycophenolate mofetil accord 250 mg kapseli, kova

accord healthcare b.v. - mofetil mycophenolate - kapseli, kova - 250 mg - mykofenolihappo

Imodium 2 mg kapseli, pehmeä Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

imodium 2 mg kapseli, pehmeä

mcneil / jntl consumer health (finland) oy - loperamide hydrochloride - kapseli, pehmeä - 2 mg - loperamidi

Fingolimod Mylan Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - fingolimod hydrochloride - multippeliskleroosi, relapsoiva-remittoiva - immunosuppressantit - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 ja 5. 1)orpatients kanssa vaikea ja nopeasti etenevä relapsoiva-remittoiva multippeliskleroosi on määritelty 2 tai enemmän invaliditeettiin sairauden pahenemisvaiheita on yksi vuosi, ja 1 tai enemmän gadolinium parantaa vaurioita aivojen mri tai merkittävä kasvu t2-leesio kuormitus verrattuna aiempaan tuoreeseen magneettikuvaukseen.