Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
aspaveli
swedish orphan biovitrum ab (publ) - pegcetacoplan - hemoglobinuria, paroxysmal - immunosuppressantit - aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh) who are anaemic after treatment with a c5 inhibitor for at least 3 months.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
ebglyss
almirall, s.a. - lebrikizumab - dermatitis, atopic - muut dermatologiset valmisteet - ebglyss is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older with a body weight of at least 40 kg who are candidates for systemic therapy.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
trinomia 100 mg / 20 mg / 2.5 mg kapseli, kova
ferrer international, sa - happo acetylsalicylicum,atorvastatinum calcicum trihydricum,ramiprilum - kapseli, kova - 100 mg / 20 mg / 2.5 mg - atorvastatiini, asetyylisalisyylihappo ja ramipriili
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
eperzan
glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - eperzan on tarkoitettu hoitoon tyypin 2 diabetesta sairastaville aikuisille parantamaan glukoositasapainoa:monotherapywhen ruokavalio ja liikunta eivät yksin tarjoa riittävää glukoositasapainoa potilaille, joille metformiinin käyttöä ei pidetä riittävänä, koska vasta tai intoleranssi. add-on yhdistelmä therapyin yhdessä muiden verensokeria alentavien lääkevalmisteiden kanssa, mukaan lukien basal insuliinia, kun nämä, yhdessä ruokavalion ja liikunnan kanssa, eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa (ks. kohta 4. 4 ja 5. 1 käytettävissä olevista tiedoista eri yhdistelmistä).
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
iclusig
incyte biosciences distribution b.v. - ponatinib - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. katso kohdat 4. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
cefuroxime stravencon 250 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten
stravencon ltd. - cefuroximum natricum - injektiokuiva-aine, liuosta varten - 250 mg - kefuroksiimi