RIVA-ALPRAZOLAM Comprimé

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

Osta se nyt

Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
29-06-2018

Aktiivinen ainesosa:

Alprazolam

Saatavilla:

LABORATOIRE RIVA INC.

ATC-koodi:

N05BA12

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ALPRAZOLAM

Annos:

2MG

Lääkemuoto:

Comprimé

Koostumus:

Alprazolam 2MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

100/500

Prescription tyyppi:

Ciblés (LRCDAS IV)

Terapeuttinen alue:

BENZODIAZEPINES

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115008004; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Valtuutus päivämäärä:

2017-07-04

Valmisteyhteenveto

                                _Monographie de produit – Riva-Alprazolam _
_ _
_Page 1 de 39 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
RIVA-ALPRAZOLAM
0,25 MG, 0,5 MG, 1 MG ET 2 MG
COMPRIMÉS D’ALPRAZOLAM, USP
ANXIOLYTIQUE - ANT
I
PA
NI
QUE
LABORATOIRE RIVA INC.
Date de révision :
660 Boul. Industriel
29 juin 2018
Blainville, Quebec
J7C 3V4
www.labriva.com
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 216392
_Monographie de produit – Riva-Alprazolam _
_ _
_Page 2 de 39 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................
15
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
........................................................................
18
SURDOSAGE
................................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 21
STABILITÉ ET CONSERVATION
..............................................................................................
22
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT................................................ 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................
24
ESS
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 29-06-2018

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia