RIVA-ALPRAZOLAM Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

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Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
29-06-2018

Aktīvā sastāvdaļa:

Alprazolam

Pieejams no:

LABORATOIRE RIVA INC.

ATĶ kods:

N05BA12

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ALPRAZOLAM

Deva:

2MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Alprazolam 2MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100/500

Receptes veids:

Ciblés (LRCDAS IV)

Ārstniecības joma:

BENZODIAZEPINES

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115008004; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorizācija datums:

2017-07-04

Produkta apraksts

                                _Monographie de produit – Riva-Alprazolam _
_ _
_Page 1 de 39 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
RIVA-ALPRAZOLAM
0,25 MG, 0,5 MG, 1 MG ET 2 MG
COMPRIMÉS D’ALPRAZOLAM, USP
ANXIOLYTIQUE - ANT
I
PA
NI
QUE
LABORATOIRE RIVA INC.
Date de révision :
660 Boul. Industriel
29 juin 2018
Blainville, Quebec
J7C 3V4
www.labriva.com
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 216392
_Monographie de produit – Riva-Alprazolam _
_ _
_Page 2 de 39 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................
15
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
........................................................................
18
SURDOSAGE
................................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 21
STABILITÉ ET CONSERVATION
..............................................................................................
22
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT................................................ 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................
24
ESS
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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