Repaglinide Accord

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
21-01-2022

Aktiivinen ainesosa:

репаглинид

Saatavilla:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-koodi:

A10BX02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

repaglinide

Terapeuttinen ryhmä:

Лекарства, използвани при диабет

Terapeuttinen alue:

Захарен диабет тип 2

Käyttöaiheet:

Repaglinide е показан при пациенти с диабет тип 2 (не-инсулинозависим диабет диабет (NIDDM)), чиято хипергликемия вече може да се контролира задоволително от диета, намаляване на телесното тегло и упражнения. Лечението трябва да се започне като допълнение към диета и физически упражнения за понижаване на кръвната захар във връзка с храненията.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2011-12-22

Pakkausseloste

                                60
Б. ЛИСТОВКА
61
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
REPAGLINIDE ACCORD 0,5 MG ТАБЛЕТКИ
REPAGLINIDE ACCORD 1 MG ТАБЛЕТКИ
REPAGLINIDE ACCORD 2 MG ТАБЛЕТКИ
Репаглинид (Repaglinide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА
ВАС ИНФОРМАЦИЯ .
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
–
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на
други хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са
същите както Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Repaglinide Accord и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Repaglinide Accord
3.
Как да приемате Repaglinide Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Repaglinide Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА REPAGLINIDE ACCORD И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Repaglinide
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 21-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 21-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 21-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 21-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 21-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 21-01-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia