Repaglinide Accord

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-01-2022

Bahan aktif:

репаглинид

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

A10BX02

INN (Nama Internasional):

repaglinide

Kelompok Terapi:

Лекарства, използвани при диабет

Area terapi:

Захарен диабет тип 2

Indikasi Terapi:

Repaglinide е показан при пациенти с диабет тип 2 (не-инсулинозависим диабет диабет (NIDDM)), чиято хипергликемия вече може да се контролира задоволително от диета, намаляване на телесното тегло и упражнения. Лечението трябва да се започне като допълнение към диета и физически упражнения за понижаване на кръвната захар във връзка с храненията.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2011-12-22

Selebaran informasi

                                60
Б. ЛИСТОВКА
61
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
REPAGLINIDE ACCORD 0,5 MG ТАБЛЕТКИ
REPAGLINIDE ACCORD 1 MG ТАБЛЕТКИ
REPAGLINIDE ACCORD 2 MG ТАБЛЕТКИ
Репаглинид (Repaglinide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА
ВАС ИНФОРМАЦИЯ .
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
–
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на
други хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са
същите както Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Repaglinide Accord и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Repaglinide Accord
3.
Как да приемате Repaglinide Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Repaglinide Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА REPAGLINIDE ACCORD И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Repaglinide
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-01-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini