Maa: Ranska
Kieli: ranska
Lähde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
O-(BETAHYDROXYETHYL) RUTINE
Laboratoires EXPANSCIENCE
C05CA01 (système cardiovasculaire)
O-(BETAHYDROXYETHYL) RUTIN
500 mg
comprimé
composition pour un comprimé > O-(BETAHYDROXYETHYL) RUTINE : 500 mg
orale
2 tube(s) polypropylène de 20 comprimé(s)
VASCULOPROTECTEUR - MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES
358 469-7 ou 34009 358 469 7 6 - 2 tube(s) polypropylène de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;357 628-4 ou 34009 357 628 4 9 - 3 tube(s) polypropylène de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2001-11-15
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 06/12/2002 Dénomination du médicament RELVENE 500 mg, comprimé effervescent Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE RELVENE 500 mg, comprimé effervescent ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RELVENE 500 mg, comprimé effervescent ? 3. COMMENT PRENDRE RELVENE 500 mg, comprimé effervescent ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER RELVENE 500 mg, comprimé effervescent ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE RELVENE 500 mg, comprimé effervescent ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Sans objet. Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé dans le traitement: · des troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dits impatiences lors du coucher). · de la fragilité des petits vaisseaux sanguins, · des troubles visuels d'origine circulatoire. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RELVENE 500 mg, comprimé effervescent ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS RELVENE 500 MG, COMPRIMÉ EFFERVESCENT en cas d'antécédent d'allergie à l'un des constituants du comprimé effervescent. Ce médic Lue koko asiakirja
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 06/12/2002 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT RELVENE 500 mg, comprimé effervescent 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE O-(bêta-hydroxyéthyl) rutine .......................................................................................................... 500,00 mg Pour un comprimé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé effervescent. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Traitement des symptômes en rapport avec l'insuffisance veino-lymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-décubitus), · Traitement symptomatique des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire, · Traitement d'appoint des baisses d'acuité et des troubles du champ visuel présumés d'origine vasculaire. 4.2. Posologie et mode d'administration 2 à 4 comprimés effervescents par jour. Les comprimés sont à dissoudre dans un demi-verre d'eau. 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants du comprimé effervescent. Ce médicament est généralement déconseillé en cas d'allaitement. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Ce médicament contient 397 mg de potassium par comprimé: en tenir compte chez les personnes suivant un régime hypokaliémiant. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement Grossesse Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. Allaitement Il n'y a pas de données sur le passage dans le lait maternel du rutoside. En conséquence, ce médicament est déconseillé au cours de l'allaitement. 4.7 Lue koko asiakirja