RELVENE 500 mg, comprimé effervescent

Ülke: Fransa

Dil: Fransızca

Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktif bileşen:

O-(BETAHYDROXYETHYL) RUTINE

Mevcut itibaren:

Laboratoires EXPANSCIENCE

ATC kodu:

C05CA01 (système cardiovasculaire)

INN (International Adı):

O-(BETAHYDROXYETHYL) RUTIN

Doz:

500 mg

Farmasötik formu:

comprimé

Kompozisyon:

composition pour un comprimé > O-(BETAHYDROXYETHYL) RUTINE : 500 mg

Uygulama yolu:

orale

Paketteki üniteler:

2 tube(s) polypropylène de 20 comprimé(s)

Terapötik alanı:

VASCULOPROTECTEUR - MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES

Ürün özeti:

358 469-7 ou 34009 358 469 7 6 - 2 tube(s) polypropylène de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;357 628-4 ou 34009 357 628 4 9 - 3 tube(s) polypropylène de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Yetkilendirme durumu:

Archivée

Yetkilendirme tarihi:

2001-11-15

Bilgilendirme broşürü

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 06/12/2002
Dénomination du médicament
RELVENE 500 mg, comprimé effervescent
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE RELVENE 500 mg, comprimé effervescent ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RELVENE
500 mg, comprimé
effervescent ?
3. COMMENT PRENDRE RELVENE 500 mg, comprimé effervescent ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER RELVENE 500 mg, comprimé effervescent ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE RELVENE 500 mg, comprimé effervescent ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé dans le traitement:
·
des troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs,
sensations pénibles dits impatiences lors du coucher).
·
de la fragilité des petits vaisseaux sanguins,
·
des troubles visuels d'origine circulatoire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RELVENE
500 mg, comprimé
effervescent ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS RELVENE 500 MG, COMPRIMÉ EFFERVESCENT en cas
d'antécédent d'allergie à l'un des constituants du
comprimé effervescent.
Ce médic

Ürün özellikleri

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/12/2002
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RELVENE 500 mg, comprimé effervescent
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
O-(bêta-hydroxyéthyl) rutine
..........................................................................................................
500,00 mg
Pour un comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé effervescent.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement des symptômes en rapport avec l'insuffisance
veino-lymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du
primo-décubitus),
·
Traitement symptomatique des troubles fonctionnels de la fragilité
capillaire,
·
Traitement d'appoint des baisses d'acuité et des troubles du champ
visuel présumés d'origine vasculaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
2 à 4 comprimés effervescents par jour.
Les comprimés sont à dissoudre dans un demi-verre d'eau.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un
des constituants du comprimé effervescent.
Ce médicament est généralement déconseillé en cas d'allaitement.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient 397 mg de potassium par comprimé: en tenir
compte chez les personnes suivant un régime
hypokaliémiant.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à
ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce
médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne
pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement
Il n'y a pas de données sur le passage dans le lait maternel du
rutoside. En conséquence, ce médicament est déconseillé au
cours de l'allaitement.
4.7