Pylobactell

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tanska

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
04-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
04-12-2023

Aktiivinen ainesosa:

urea (13C)

Saatavilla:

Torbet Laboratories Ireland Limited

ATC-koodi:

V04CX

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

13C-urea

Terapeuttinen ryhmä:

Diagnostiske midler

Terapeuttinen alue:

Breath Tests; Helicobacter Infections

Käyttöaiheet:

Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. Til in vivo-diagnosticering af gastroduodenal Helicobacter pylori (H. pylori) infektion.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 12

Valtuutuksen tilan:

autoriseret

Valtuutus päivämäärä:

1998-05-07

Pakkausseloste

                                16
B. INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PYLOBACTELL 100 MG OPLØSELIG TABLET
13
C-urea
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Pylobactell til Dem personligt. Lad derfor være
med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som De har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge Pylobactell
3.
Sådan skal De bruge Pylobactell
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pylobactell er en udåndingsprøve. Den anvendes til at påvise
tilstedeværelsen af bakterien
_Helicobacter_
_pylori (H. pylori)_
i tarmene (maven og den tilstødende tarm). Denne bakterie kan være
årsag til Deres mavesygdom.
Deres læge har anbefalet, at De får taget en
13
C-urea-udåndingsprøve af en af følgende grunde:

Deres læge ønsker at fastslå, om De lider af en
_H._
_pylori_
infektion for at hjælpe med at
diagnosticere Deres tilstand.

Det er allerede fastslået, at De har en
_H._
_pylori_
infektion, og De er blevet behandlet med et
lægemiddel, som har til formål at kurere infektionen. Deres læge
ønsker nu at finde ud af, om
behandlingen har virket.
Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug.
HVORLEDES VIRKER PRØVEN?
Alle fødevarer indeholder et stof, der hedder kulstof-13 (
13
C), i forskellige mængder. Dette
13
C kan
påvises i den kuldioxid, der udåndes fra lungerne. Mængden af
13
C i udåndingsluften vil afhænge af
den type mad, De har spist.
De vil blive bedt om at drikke et "prøvemåltid". Dette vil hjælpe
med at h
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUM
É
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pylobactell 100 mg opløselig tablet
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
HVER OPLØSELIGE TABLET INDEHOLDER
100 mg
13
C-urea
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Opløselig tablet.
Hvid, bikonveks tablet.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug.
Til
_in vivo_
diagnose af gastroduodenal
_Helicobacter pylori (H. pylori)_
infektion.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Pylobactell-tabletten er til oral anvendelse.
_Voksne:_
Tabletten skal opløses i vand og tages 10 minutter efter starten af
urea-
udåndingsprøveproceduren.
Patienten bør faste i mindst fire timer inden prøven, således at
prøven udføres på tom mave. Hvis
patienten har spist et stort måltid, vil det være nødvendigt at
faste i seks timer før prøven.
_Pædiatriske patienter:_
Pylobactell bør ikke anvendes til børn og unge
_under _
18 år p.g.a. utilstrækkelig
dokumentation for virkning.
Det er vigtigt at følge brugsanvisningen i pkt. 6.6 nøje, da
prøveresultatets gyldighed ellers vil være
usikker.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne.
Prøven må ikke anvendes hos patienter, som vides eller mistænkes
for at have en maveinfektion, som
kan påvirke urea-udåndingsprøven.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Et positivt resultat fra urea-udåndingsprøven alene bekræfter ikke
klinisk, at eradikationsterapi er
indiceret. Alternativ diagnose med invasive endoskopimetoder kan være
indiceret for at undersøge
forekomsten af evt. andre komplikationer, f.eks. mavesår, autoimmun
gastritis og maligniteter.
I individuelle tilfælde af atrofisk gastritis kan udåndingsprøven
give et falsk positivt resultat, og det
kan være nødvendigt at anvende andre prøver for at bekræfte
tilstedeværelsen af
_H. pylori_
.
Hvis det er nødvendigt at gentage prøven, må den ikke udføres før
den følgende dag.
3

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 04-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 04-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 14-08-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 04-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 04-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 04-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 04-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 04-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 04-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 04-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 04-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 04-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 04-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 04-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 04-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 14-08-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 04-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 04-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 04-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 04-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 04-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 04-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 04-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 04-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 04-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 04-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 04-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 04-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 04-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 04-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 14-08-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 04-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 04-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 04-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 04-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 14-08-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 04-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 04-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 04-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 04-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 14-08-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 04-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 04-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 14-08-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 04-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 04-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 04-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 04-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 04-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 04-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 04-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 04-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 04-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 04-12-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia