Maa: Portugali
Kieli: portugali
Lähde: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
Tilosina 100.0 g
ProdivetZN - Nutrição e Comércio de Produtos Químicos, Farmacêuticos e Cosméticos, SA
QJ01FA90
Tilosina
Pó para administração na água de bebida
Via oral
MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária
Suínos, Frango , Perus
Tilosina
Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (aves) - 1 dia; Carne e Vísceras (suínos) - 1 dia; Ovos (aves) - Não administrar a aves produtoras de ovos para consumo humano.; ; Saco(s) - 1 unidade(s) - 1 Kg 138/01/09NFVPT Autorizado Sim; Embalagem(s) - 1 unidade(s) - 100 g (saqueta) 138/01/09NFVPT Autorizado Sim
Direcção Geral de Alimentação e Veterinária - DGAMV Ultima aprovação dos textos: Janeiro 2016 Página 1 de 19 RESUMO DAS CARATERÍSTICAS DO MEDICAMENTO Direcção Geral de Alimentação e Veterinária - DGAMV Ultima aprovação dos textos: Janeiro 2016 Página 1 de 19 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO PRODITYL, Pó para solução oral para administração na água de bebida para suínos, frangos e perus 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA _Composição por 100 g (saquetas de 100 g): _ SUBSTÂNCIA ATIVA: Tilosina (tartarato) 100 g ................................................... _Composição por 1000 g (Sacos de 1 Kg):_ SUBSTÂNCIA ATIVA: Tilosina (tartarato) 1000 g ................................................... Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Pó para solução oral, branco-amarelado. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 ESPÉCIE(S)-ALVO Suínos, frangos e perus. 4.2 INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO Frangos: Tratamento da doença respiratória crónica (DRC) e enterite necrótica por _ Clostridium _ _perfringens._; Perús: tratamento de sinusite infecciosa; Suínos: tratamento de doenças respiratórias provocadas pelo _Mycoplasma _ _hyopneumoniae _ e _Pasteurella multocida_; e várias enterites provocadas por microganismos sensiveis à tilosina. Para informações relacionadas com a disenteria suína, consulte a secção 4.5. 4.3 CONTRAINDICAÇÕES Não administrar a animais com sensibilidade conhecida à substancia ativa e/ou a qualquer um dos excipientes do medicamento veterinário. Não administrar a animais com hipersensibilidade conhecida à tilosina ou a outros macrólidos. Não administrar se houver suspeita de resistência cruzada a outros macrólidos (resistência MLS). Não administrar a animais que tenham recebido vacinas sensíveis à tilosina, na mesma altura ou até uma semana antes. Não administrar a animais com alterações hepáticas. Não administrar a Equinos. Direcção Geral de Alimentação e Vet Lue koko asiakirja