Prodityl, pó para solução oral para administração na água de bebida para suínos, frangos e perus

País: Portugal

Idioma: portuguès

Font: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

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Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
01-01-2016

ingredients actius:

Tilosina 100.0 g

Disponible des:

ProdivetZN - Nutrição e Comércio de Produtos Químicos, Farmacêuticos e Cosméticos, SA

Codi ATC:

QJ01FA90

Designació comuna internacional (DCI):

Tilosina

formulario farmacéutico:

Pó para administração na água de bebida

Vía de administración:

Via oral

tipo de receta:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapéutico:

Suínos, Frango , Perus

Área terapéutica:

Tilosina

Resumen del producto:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (aves) - 1 dia; Carne e Vísceras (suínos) - 1 dia; Ovos (aves) - Não administrar a aves produtoras de ovos para consumo humano.; ; Saco(s) - 1 unidade(s) - 1 Kg 138/01/09NFVPT Autorizado Sim; Embalagem(s) - 1 unidade(s) - 100 g (saqueta) 138/01/09NFVPT Autorizado Sim

Fitxa tècnica

                                Direcção Geral de Alimentação e Veterinária - DGAMV
Ultima aprovação dos textos: Janeiro 2016
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RESUMO DAS CARATERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Direcção Geral de Alimentação e Veterinária - DGAMV
Ultima aprovação dos textos: Janeiro 2016
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
PRODITYL, Pó para solução oral para administração na água de
bebida para suínos, frangos e perus
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_Composição por 100 g (saquetas de 100 g): _
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Tilosina
(tartarato)
100 g
...................................................
_Composição por 1000 g (Sacos de 1 Kg):_
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Tilosina
(tartarato)
1000 g
...................................................
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para solução oral, branco-amarelado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos, frangos e perus.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Frangos: Tratamento da doença respiratória crónica (DRC) e enterite
necrótica por _ Clostridium _
_perfringens._;
Perús: tratamento de sinusite infecciosa;
Suínos:
tratamento
de
doenças
respiratórias
provocadas
pelo
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
e
_Pasteurella multocida_; e várias enterites provocadas por
microganismos sensiveis à tilosina. Para
informações relacionadas com a disenteria suína, consulte a
secção 4.5.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a animais com sensibilidade conhecida à substancia
ativa e/ou a qualquer um dos
excipientes do medicamento veterinário.
Não administrar a animais com hipersensibilidade conhecida à
tilosina ou a outros macrólidos.
Não administrar se houver suspeita de resistência cruzada a outros
macrólidos (resistência MLS).
Não administrar a animais que tenham recebido vacinas sensíveis à
tilosina, na mesma altura ou até
uma semana antes.
Não administrar a animais com alterações hepáticas.
Não administrar a Equinos.
Direcção Geral de Alimentação e Vet
                                
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