Palynziq

Maa: Euroopan unioni

Kieli: islanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
28-04-2023

Aktiivinen ainesosa:

Pegvaliase

Saatavilla:

BioMarin International Limited

ATC-koodi:

A16AB19

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

pegvaliase

Terapeuttinen ryhmä:

Önnur meltingarfæri og umbrotsefni

Terapeuttinen alue:

Phenylketonurias

Käyttöaiheet:

Palynziq er ætlað fyrir sjúklinga með fenýlketónmigu (PKU) aldrinum 16 ára og eldri sem hafa ófullnægjandi blóð fenýlalanín stjórn (blóð fenýlalanín stigum hærri en 600 míkrómól/l) þrátt fyrir stjórnun með boði meðferð valkosti.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

Leyfilegt

Valtuutus päivämäärä:

2019-05-03

Pakkausseloste

                                40
B. FYLGISEÐILL
41
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PALYNZIQ 2,5 MG
stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
PALYNZIQ 10 MG
stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
PALYNZIQ 20 MG
stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
PEGVALÍASI
(_PEGVALIASUM_)
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Palynziq og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Palynziq
3.
Hvernig nota á Palynziq
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Palynziq
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PALYNZIQ OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Palynziq inniheldur virka efnið pegvalíasa, sem er ensím sem getur
brotið niður efni sem kallast
fenýlalanín í líkamanum. Palynziq er ætlað sem meðferð fyrir
sjúklinga 16 ára og eldri með PKU
sjúkdóm (fenýlketónmigu), sem er mjög sjaldgæfur arfgengur
sjúkdómur sem veldur því að
fenýlalanín úr próteinum í fæðunni safnast upp í líkamanum.
Fólk sem er með PKU sjúkdóm hefur há
gildi fenýlalaníns í blóðinu og það getur leitt til alvarlegra
heilsufarsvandamál
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Palynziq 2,5 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Palynziq 10 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Palynziq 20 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 2,5 mg áfyllt sprauta inniheldur 2,5 mg af pegvalíasa (
_pegvaliasum_
) í 0,5 ml af lausn.
Hver 10 mg áfyllt sprauta inniheldur 10 mg af pegvalíasa (
_pegvaliasum_
) í 0,5 ml af lausn.
Hver 20 mg áfyllt sprauta inniheldur 20 mg af pegvalíasa (
_pegvaliasum_
) í 1 ml af lausn.
Styrkleikinn gefur til kynna magn af
fenýlalanínammoníak-lýasa-hlutanum (rAvPAL) í pegvalíasa án
tillits til pegýleringar (pegylation).
Virka innihaldsefnið er samgild samtenging af próteininu
fenýlalanínammoníak-lýasa (rAvPAL)* með
NHS-metoxýpólýetýlenglýkóli (NHS-PEG).
*
_Anabaena variabilis_
rAvPAL framleitt með raðbrigða DNA tækni í
_Escherichia coli._
Virkni þessa lyfs ætti ekki að bera saman við virkni annarra
pegýleraðra eða ópegýleraðra próteina í
sama lækningaflokki. Sjá nánari upplýsingar í kafla 5.1.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (inndæling).
Litlaus til fölgul, tær til örlítið ópallýsandi lausn með
pH-gildi 6,6 — 7,4.
2,5 mg áfyllt sprauta:
Osmólalstyrkur: 260 – 290 mOsm/kg
10 mg og 20 mg áfyllt sprauta:
Osmólalstyrkur: 285 – 315 mOsm/kg, seigfljótandi lausn
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Palynziq er ætlað til meðferðar hjá sjúklingum 16 ára og eldri
með fenýlketónmigu (PKU) þar sem
ófullnægjandi stjórn er á fenýlalaníni í blóði (blóðgildi
fenýlalaníns eru yfir 600 míkrómól/l) þrátt fyrir
fyrri meðferð með tiltækum meðferðarvalk
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 28-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 29-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 28-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 28-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 28-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 28-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 28-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 28-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 28-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 29-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 28-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 28-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 28-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 28-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 28-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 28-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 28-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 29-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 28-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 28-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 29-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 28-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 28-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 29-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 28-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 29-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 28-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 28-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 28-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 28-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 28-04-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia