Nivestim

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
23-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
23-05-2023

Aktiivinen ainesosa:

филграстим

Saatavilla:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC-koodi:

L03AA02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

filgrastim

Terapeuttinen ryhmä:

Иммуностимуляторы,

Terapeuttinen alue:

Neutropenia; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Cancer

Käyttöaiheet:

Филграстим е показан за намаляване продължителността на неутропения и честотата на фебрилна неутропения при пациенти, лекувани с установените цитотоксична химиотерапия за злокачествено заболяване (с изключение на Хроничната миелоидна левкемия и остра миелоидна синдроми) и за намаляване на продължителността на неутропения при пациенти, подложени на myeloablative терапия последвана от костно-мозъчна трансплантация се с повишен риск от продължителен тежка неутропения. Безопасността и ефективността на прилагане на филграстима са подобни при възрастни и деца, подложени на химиотерапия цитотоксическую. Филграстимом е показан за мобилизиране на клетките-предшественици на периферна кръв (PBPCs). При пациенти, деца и възрастни с тежка вродена, циклична или идиопатична нейтропении на абсолютния брой на неутрофилите (ANC) ≤0. 5 х 109/л и анамнеза за тежки или рецидивиращи инфекции, при продължителна употреба филграстима се посочва в увеличение на неутрофилите и намаляване честотата и продължителността на инфекциозните събития. Филграстим е показан за лечение на устойчиви неутропения (ANC ≤1. 0 x 109/l) при пациенти с напреднала HIV инфекция, за намаляване на риска от бактериални инфекции, когато други опции за управление на неутропения са неподходящи.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 27

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2010-06-07

Pakkausseloste

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NIVESTIM 12 MU/0,2 ML ИНЖЕКЦИОНЕН/ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
NIVESTIM 30 MU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН/ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
NIVESTIM 48 MU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН/ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
филграстим (filgrastim)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
медицинска сестра
или фармацевт.
–
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Nivestim и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Nivestim
3.
Как да използвате Nivestim
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Nivestim
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителн
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nivestim 12 MU/0,2 ml инжекционен/инфузионен
разтвор
Nivestim 30 MU/0,5 ml инжекционен/инфузионен
разтвор
Nivestim 48 MU/0,5 ml инжекционен/инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Nivestim 12 MU/0,2 ml инжекционен/инфузионен
разтвор
Всеки ml от инжекционния или
инфузионния разтвор съдържа 60 милиона
единици [MU]
(600 микрограма [µg]) филграстим (filgrastim)*.
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 12 милиона единици
(MU)
(120 микрограма [µg]) филграстим в 0,2 ml (0,6
mg/ml).
Nivestim 30 MU/0,5 ml инжекционен/инфузионен
разтвор
Всеки ml от инжекционния или
инфузионния разтвор съдържа 60 милиона
единици [MU]
(600 микрограма [µg]) филграстим (filgrastim)*.
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 30 милиона единици
(MU)
(300 микрограма [µg]) филграстим в 0,5 ml (0,6
mg/ml).
Nivestim 48 MU/0,5 ml инжекционен/инфузионен
разтвор
Всеки ml от инжекционния или
инфузионния разтвор съдържа 96 милиона
единици [MU]
(960 микрограма [µg]) филграстим (filgrastim)*.
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 48 милиона единици
(MU)
(480 микрограма [µg]) филграстим в 0,5 ml (0,96
mg/ml).
* рекомбинантен
метионил-гранулоцит-колониостимулир
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 23-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 23-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 23-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 23-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 23-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 23-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 23-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 23-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 23-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 23-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 23-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 23-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 23-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 23-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 08-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 23-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 23-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 23-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 23-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 23-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 23-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 23-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 23-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 23-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 23-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 23-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 23-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 23-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 23-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 08-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 23-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 23-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 23-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 23-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 08-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 23-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 23-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 23-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 23-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 08-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 23-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 23-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 08-10-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 23-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 23-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 23-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 23-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 23-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 23-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 23-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 23-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 23-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 23-05-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia