Nivestim

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

филграстим

Mevcut itibaren:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC kodu:

L03AA02

INN (International Adı):

filgrastim

Terapötik grubu:

Иммуностимуляторы,

Terapötik alanı:

Neutropenia; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Cancer

Terapötik endikasyonlar:

Филграстим е показан за намаляване продължителността на неутропения и честотата на фебрилна неутропения при пациенти, лекувани с установените цитотоксична химиотерапия за злокачествено заболяване (с изключение на Хроничната миелоидна левкемия и остра миелоидна синдроми) и за намаляване на продължителността на неутропения при пациенти, подложени на myeloablative терапия последвана от костно-мозъчна трансплантация се с повишен риск от продължителен тежка неутропения. Безопасността и ефективността на прилагане на филграстима са подобни при възрастни и деца, подложени на химиотерапия цитотоксическую. Филграстимом е показан за мобилизиране на клетките-предшественици на периферна кръв (PBPCs). При пациенти, деца и възрастни с тежка вродена, циклична или идиопатична нейтропении на абсолютния брой на неутрофилите (ANC) ≤0. 5 х 109/л и анамнеза за тежки или рецидивиращи инфекции, при продължителна употреба филграстима се посочва в увеличение на неутрофилите и намаляване честотата и продължителността на инфекциозните събития. Филграстим е показан за лечение на устойчиви неутропения (ANC ≤1. 0 x 109/l) при пациенти с напреднала HIV инфекция, за намаляване на риска от бактериални инфекции, когато други опции за управление на неутропения са неподходящи.

Ürün özeti:

Revision: 27

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2010-06-07

Bilgilendirme broşürü

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NIVESTIM 12 MU/0,2 ML ИНЖЕКЦИОНЕН/ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
NIVESTIM 30 MU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН/ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
NIVESTIM 48 MU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН/ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
филграстим (filgrastim)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
медицинска сестра
или фармацевт.
–
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Nivestim и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Nivestim
3.
Как да използвате Nivestim
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Nivestim
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителн
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Nivestim 12 MU/0,2 ml инжекционен/инфузионен
разтвор
Nivestim 30 MU/0,5 ml инжекционен/инфузионен
разтвор
Nivestim 48 MU/0,5 ml инжекционен/инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Nivestim 12 MU/0,2 ml инжекционен/инфузионен
разтвор
Всеки ml от инжекционния или
инфузионния разтвор съдържа 60 милиона
единици [MU]
(600 микрограма [µg]) филграстим (filgrastim)*.
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 12 милиона единици
(MU)
(120 микрограма [µg]) филграстим в 0,2 ml (0,6
mg/ml).
Nivestim 30 MU/0,5 ml инжекционен/инфузионен
разтвор
Всеки ml от инжекционния или
инфузионния разтвор съдържа 60 милиона
единици [MU]
(600 микрограма [µg]) филграстим (filgrastim)*.
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 30 милиона единици
(MU)
(300 микрограма [µg]) филграстим в 0,5 ml (0,6
mg/ml).
Nivestim 48 MU/0,5 ml инжекционен/инфузионен
разтвор
Всеки ml от инжекционния или
инфузионния разтвор съдържа 96 милиона
единици [MU]
(960 микрограма [µg]) филграстим (filgrastim)*.
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 48 милиона единици
(MU)
(480 микрограма [µg]) филграстим в 0,5 ml (0,96
mg/ml).
* рекомбинантен
метионил-гранулоцит-колониостимулир
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 23-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 23-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 23-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 23-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 23-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 23-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 23-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 23-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 23-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 23-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 23-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 23-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 23-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 23-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 23-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 23-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 23-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 23-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 23-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 23-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 23-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 23-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 23-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 23-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 23-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 23-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 23-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 23-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 23-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 23-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 23-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 23-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 23-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 23-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 23-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 23-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 23-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 23-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 23-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 23-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-10-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin