Nimvastid

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
10-01-2024

Aktiivinen ainesosa:

rivastigmiini

Saatavilla:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-koodi:

N06DA03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

rivastigmine

Terapeuttinen ryhmä:

Psychoanaleptics,

Terapeuttinen alue:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Käyttöaiheet:

Lievän tai kohtalaisen vaikean Alzheimerin dementian oireellinen hoito. Oireenmukainen hoito lievän ja kohtalaisen vaikean dementian hoitoon potilailla, joilla on idiopaattinen Parkinsonin tauti.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 10

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2009-05-11

Pakkausseloste

                                69
B. PAKKAUSSELOSTE
70
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
NIMVASTID 1,5 MG KOVAT KAPSELIT
NIMVASTID 3 MG KOVAT KAPSELIT
NIMVASTID 4,5 MG KOVAT KAPSELIT
NIMVASTID 6 MG KOVAT KAPSELIT
rivastigmiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Nimvastid on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Nimvastid-valmistetta
3.
Miten Nimvastid-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Nimvastid-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NIMVASTID ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Nimvastid-kapselien vaikuttava aine on rivastigmiini.
Rivastigmiini kuuluu koliiniesteraasien estäjien lääkeryhmään.
Alzheimerin tautia tai Parkinsonin
taudista johtuvaa dementiaa sairastavilla potilailla tietyt hermosolut
aivoissa kuolevat, mikä johtaa
hermovälittäjäaine asetyylikoliinin (aine, joka edesauttaa solujen
välistä kommunikaatiota) mataliin
määriin. Rivastigmiini vaikuttaa estämällä asetyylikoliinia
pilkkovia entsyymejä:
asetyylikoliiniesteraasia ja butyryylikoliiniesteraasia. Estämällä
näitä entsyymejä Nimvastid nostaa
asetyylikoliinin määrää aivoissa, ja siten helpottaa Alzheimerin
taudin ja Parkinsonin tautiin liittyvän
dementian oireita.
Nimvastid-valmistetta käytetään aikuispotilailla lievän tai
keskivaikean Alzheimerin 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Nimvastid 1,5 mg kovat kapselit
Nimvastid 3 mg kovat kapselit
Nimvastid 4,5 mg kovat kapselit
Nimvastid 6 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Nimvastid 1,5 mg kovat kapselit
Jokainen kova kapseli sisältää rivastigmiinivetytartraattia
määrän, joka vastaa 1,5 mg:aa
rivastigmiinia.
Nimvastid 3 mg kovat kapselit
Jokainen kova kapseli sisältää rivastigmiinivetytartraattia
määrän, joka vastaa 3 mg:aa rivastigmiinia.
Nimvastid 4,5 mg kovat kapselit
Jokainen kova kapseli sisältää rivastigmiinivetytartraattia
määrän, joka vastaa 4,5 mg:aa
rivastigmiinia.
Nimvastid 6 mg kovat kapselit
Jokainen kova kapseli sisältää rivastigmiinivetytartraattia
määrän, joka vastaa 6 mg:aa rivastigmiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli
Nimvastid 1,5 mg kovat kapselit
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe kapselissa, jonka ylä- ja
alaosat ovat keltaisia.
Nimvastid 3 mg kovat kapselit
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe kapselissa, jonka ylä- ja
alaosat ovat oransseja.
Nimvastid 4,5 mg kovat kapselit
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe kapselissa, jonka ylä- ja
alaosat ovat ruskehtavan punaisia.
Nimvastid 6 mg kovat kapselit
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe kapselissa, jonka yläosa on
ruskehtavan punainen ja alaosa on
oranssi.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Lievän ja kohtalaisen vaikean Alzheimerin taudin oireenmukainen
hoito.
Lievän ja kohtalaisen vaikean dementian oireenmukainen hoito
potilailla, joilla on idiopaattinen
Parkinsonin tauti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
3
Lääkehoidon aloittavan ja sitä valvovan lääkärin tulee olla
perehtynyt Alzheimerin taudin (dementian)
tai Parkinsonin tautiin liittyvän dementian diagnosointiin ja
hoitoon.
Diagnoosi tulee asettaa vallitsevien ohjeiden mukaan.
Rivastigmiinihoito tulee aloittaa vain, jos
käytettävissä on henkilö, joka säännöllisesti seuraa potilaan
lääkkeenottoa.
Annostus
Rivastigmiinia annetaan kaksi kertaa vuorok
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 10-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 04-06-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 10-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 04-06-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 10-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 04-06-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 10-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 04-06-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 10-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 04-06-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 10-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 04-06-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 10-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 10-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 10-01-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia