Morphini HCl Streuli 20 mg/ml Buvable en gouttes

Maa: Sveitsi

Kieli: ranska

Lähde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
04-05-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
01-07-2021

Aktiivinen ainesosa:

morphinum

Saatavilla:

Streuli Pharma AG

ATC-koodi:

N02AA01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

morphinum

Lääkemuoto:

Buvable en gouttes

Koostumus:

morphini hydrochloridum trihydricum 20 mg corresp. la morphine est de 15,2 mg, conserv.: propylis parahydroxybenzoas, E 218, excipiens ad solution de 1 ml corresp. 20 gouttes. ethanolum 1.2 % V/V.

luokka:

A+

Terapeuttinen ryhmä:

Synthetika

Terapeuttinen alue:

Narcotique Analgésique

Valtuutuksen tilan:

zugelassen

Valtuutus päivämäärä:

2008-06-27

Valmisteyhteenveto

                                Morphini HCl Streuli® solution injectable, gouttes orales
Streuli Pharma AG
Soumis à la loi fédérale sur les stupéfiants et les substances
psychotropes
Composition
Solution injectable
Principes actifs
Morphini hydrochloridum trihydricum.
Excipients
Natrii chloridum, Aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 1 ml.
Gouttes orales
Principes actifs
Morphini hydrochloridum trihydricum.
Excipients
Conserv.: E 216, E 218; Excipiens ad solutionem pro 1 ml.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 ampoule de 1 ml de solution injectable 10 mg/ml resp. 20 mg/ml
contient: Morphini hydrochloridum
trihydricum 10 mg/ml aut 20 mg/ml (corresp. Morphinum 7.6 mg/ml aut
15.2 mg/ml).
1 ml (= 20 gouttes) gouttes orales (solution) 10 mg/ml resp. 20 mg/ml
contient: Morphini
hydrochloridum trihydricum 10 mg aut 20 mg (corresp. Morphinum 7.6
mg/ml aut 15.2 mg/ml).
Contient 1.2% vol. d'alcool.
Indications/Possibilités d’emploi
Douleurs aiguës et prolongées moyennement fortes à fortes ou en cas
d'efficacité insuffisante des
analgésiques non-opioïdes et/ou des opioïdes faibles.
Posologie/Mode d’emploi
La posologie est fixée en fonction de l'intensité des douleurs, du
traitement analgésique antérieur ainsi
que de l'âge et du poids corporel du patient. Une adaptation de la
dose de manière individuelle est
primordiale.
En principe, il faut administrer une dose suffisamment élevée tout
en s'efforçant pour chaque cas
individuel de maintenir la dose analgésique la plus faible possible.
Lors du traitement de douleurs persistantes, une posologie à horaires
fixes est préférable. Chez les
patients recevant un autre traitement analgésique supplémentaire,
ajuster la dose après l'intervention (par
ex. intervention chirurgicale, bloc du plexus).
Prendre en compte le risque d'une dépression respiratoire, notamment
lors d'une injection par voie
intraveineuse. L'administration doit se faire lentement. Les mesures
pour traiter un surdosage (appareil
respiratoire, naloxone) doivent se trouver à port
                                
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