Mhyosphere PCV ID

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
14-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
14-02-2022

Aktiivinen ainesosa:

Mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (Nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated

Saatavilla:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-koodi:

QI09AL08

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Mycoplasma hyopneumoniae and porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Terapeuttinen ryhmä:

Cūkas

Terapeuttinen alue:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Käyttöaiheet:

For the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by Mycoplasma hyopneumoniae. Also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by Porcine circovirus type 2 (PCV2). Efficacy against PCV2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by Mycoplasma hyopneumoniae and/or PCV2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). Mycoplasma hyopneumoniae: Onset of immunity: 3 weeks after vaccinationDuration of immunity: 23 weeks after vaccinationPorcine circovirus type 2:Onset of immunity: 2 weeks after vaccinationDuration of immunity: 22 weeks after vaccinationIn addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of PCV2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 1

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2020-08-18

Pakkausseloste

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MHYOSPHERE PCV ID EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPĀNIJA
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MHYOSPHERE PCV ID emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivētas, rekombinantas
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, celms Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1,3
-
Cūku 2. tipa cirkovīrusa (PCV2) kapsīda proteīns
RP* ≥1,3
*Relatīvās potences vienība noteikta ar ELISA.
ADJUVANTS:
Vieglā minerāleļļa ……. 42,40 mg
Balta, viendabīga emulsija pēc saskalināšanas.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai:
-
lai samazinātu plaušu bojājumus, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
izraisītu cūku
enzootisko pneimoniju. Arī lai samazinātu šādu bojājumu
sastopamības biežumu (kā novērots
lauka pētījumos);
-
lai samazinātu virēmiju, vīrusslodzi plaušās un limfātiskajos
audos un saīsinātu ar cūku 2. tipa
cirkovīrusa (PCV2) izraisītām slimībām saistīto virēmisko
periodu. Iedarbīgums pret PCV2
genotipiem a, b un d pierādīts lauka pētījumos;
-
lai
samazinātu
izbrāķēšanas
procentu
un
ikdienas
svara
pieauguma
zudumu,
ko
izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae_
un/vai ar PCV2 saistītas slimības (kā novērots 6 mēnešu vecumā
lauka pētījumos).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
17
Cūku 2. tipa cirkovīruss:
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 22 nedēļas pēc vakcinācijas.
Turklāt, tika novērota samazin
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
_ _
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MHYOSPHERE PCV ID emulsija injekcijām cūkām
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivētas, rekombinantas
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, celms Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1,3
-
Cūku 2. tipa cirkovīrusa (PCV2) kapsīda proteīns
RP* ≥1,3
*Relatīvās potences vienība noteikta ar ELISA.
ADJUVANTS:
Vieglā minerāleļļa ……. 42,40 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Balta, viendabīga emulsija pēc saskalināšanas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai:
-
lai samazinātu plaušu bojājumus, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
izraisītu cūku
enzootisko
pneimoniju.
Arī
lai
samazinātu
šādu
bojājumu
sastopamību
(kā
novērots
lauka
pētījumos);
-
lai samazinātu virēmiju, vīrusslodzi plaušās un limfātiskajos
audos un saīsinātu ar cūku 2. tipa
cirkovīrusa (PCV2) izraisītām slimībām saistīto virēmisko
periodu. Iedarbīgums pret PCV2
genotipiem a, b un d pierādīts lauka pētījumos;
-
lai
samazinātu
izbrāķēšanas
procentu
un
ikdienas
svara
pieauguma
zudumu,
ko
izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae _
un/vai ar PCV2 saistītas slimības (kā novērots 6 mēnešu vecumā
lauka pētījumos).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
Cūku 2. tipa cirkovīruss:
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 22 nedēļas pēc vakcinācijas.
3
Turklāt, tika novērota samazināta PCV2 izdalīšanās fekālijās
un izdalījumos no deguna un saīsināts
PCV2 ekskrēcijas no deguna ilgums dzīvniekiem, kuriem
kontrolinficēšana tika veikta 4 nedēļas un
22 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījum
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 14-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 14-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 14-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 14-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 14-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 14-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 14-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 14-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 14-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 14-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 14-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 14-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 14-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 14-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 14-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 14-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 14-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 14-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 14-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 14-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 14-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 14-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 14-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 14-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 14-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 14-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 14-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 14-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 14-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 14-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 14-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 14-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 14-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 14-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 14-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 14-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 14-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 14-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 17-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 14-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 14-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 14-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 14-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 14-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 14-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 14-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 14-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 14-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 14-02-2022

Näytä asiakirjojen historia