Mhyosphere PCV ID

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (Nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated

Предлага се от:

Laboratorios Hipra, S.A.

АТС код:

QI09AL08

INN (Международно Name):

Mycoplasma hyopneumoniae and porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Терапевтична група:

Cūkas

Терапевтична област:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Терапевтични показания:

For the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by Mycoplasma hyopneumoniae. Also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by Porcine circovirus type 2 (PCV2). Efficacy against PCV2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by Mycoplasma hyopneumoniae and/or PCV2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). Mycoplasma hyopneumoniae: Onset of immunity: 3 weeks after vaccinationDuration of immunity: 23 weeks after vaccinationPorcine circovirus type 2:Onset of immunity: 2 weeks after vaccinationDuration of immunity: 22 weeks after vaccinationIn addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of PCV2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2020-08-18

Листовка

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MHYOSPHERE PCV ID EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPĀNIJA
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MHYOSPHERE PCV ID emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivētas, rekombinantas
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, celms Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1,3
-
Cūku 2. tipa cirkovīrusa (PCV2) kapsīda proteīns
RP* ≥1,3
*Relatīvās potences vienība noteikta ar ELISA.
ADJUVANTS:
Vieglā minerāleļļa ……. 42,40 mg
Balta, viendabīga emulsija pēc saskalināšanas.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai:
-
lai samazinātu plaušu bojājumus, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
izraisītu cūku
enzootisko pneimoniju. Arī lai samazinātu šādu bojājumu
sastopamības biežumu (kā novērots
lauka pētījumos);
-
lai samazinātu virēmiju, vīrusslodzi plaušās un limfātiskajos
audos un saīsinātu ar cūku 2. tipa
cirkovīrusa (PCV2) izraisītām slimībām saistīto virēmisko
periodu. Iedarbīgums pret PCV2
genotipiem a, b un d pierādīts lauka pētījumos;
-
lai
samazinātu
izbrāķēšanas
procentu
un
ikdienas
svara
pieauguma
zudumu,
ko
izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae_
un/vai ar PCV2 saistītas slimības (kā novērots 6 mēnešu vecumā
lauka pētījumos).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
17
Cūku 2. tipa cirkovīruss:
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 22 nedēļas pēc vakcinācijas.
Turklāt, tika novērota samazin
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
MHYOSPHERE PCV ID emulsija injekcijām cūkām
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivētas, rekombinantas
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, celms Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1,3
-
Cūku 2. tipa cirkovīrusa (PCV2) kapsīda proteīns
RP* ≥1,3
*Relatīvās potences vienība noteikta ar ELISA.
ADJUVANTS:
Vieglā minerāleļļa ……. 42,40 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Balta, viendabīga emulsija pēc saskalināšanas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai:
-
lai samazinātu plaušu bojājumus, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
izraisītu cūku
enzootisko
pneimoniju.
Arī
lai
samazinātu
šādu
bojājumu
sastopamību
(kā
novērots
lauka
pētījumos);
-
lai samazinātu virēmiju, vīrusslodzi plaušās un limfātiskajos
audos un saīsinātu ar cūku 2. tipa
cirkovīrusa (PCV2) izraisītām slimībām saistīto virēmisko
periodu. Iedarbīgums pret PCV2
genotipiem a, b un d pierādīts lauka pētījumos;
-
lai
samazinātu
izbrāķēšanas
procentu
un
ikdienas
svara
pieauguma
zudumu,
ko
izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae _
un/vai ar PCV2 saistītas slimības (kā novērots 6 mēnešu vecumā
lauka pētījumos).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
Cūku 2. tipa cirkovīruss:
Imunitātes iestāšanās: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 22 nedēļas pēc vakcinācijas.
3
Turklāt, tika novērota samazināta PCV2 izdalīšanās fekālijās
un izdalījumos no deguna un saīsināts
PCV2 ekskrēcijas no deguna ilgums dzīvniekiem, kuriem
kontrolinficēšana tika veikta 4 nedēļas un
22 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījum
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 14-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-02-2021
Листовка Листовка испански 14-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-02-2022
Листовка Листовка чешки 14-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-02-2022
Листовка Листовка датски 14-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-02-2022
Листовка Листовка немски 14-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-02-2022
Листовка Листовка естонски 14-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-02-2022
Листовка Листовка гръцки 14-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-02-2022
Листовка Листовка английски 14-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-02-2021
Листовка Листовка френски 14-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-02-2022
Листовка Листовка италиански 14-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-02-2021
Листовка Листовка литовски 14-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-02-2022
Листовка Листовка унгарски 14-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-02-2022
Листовка Листовка малтийски 14-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-02-2021
Листовка Листовка нидерландски 14-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-02-2021
Листовка Листовка полски 14-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-02-2022
Листовка Листовка португалски 14-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-02-2021
Листовка Листовка румънски 14-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-02-2022
Листовка Листовка словашки 14-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-02-2022
Листовка Листовка словенски 14-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-02-2021
Листовка Листовка фински 14-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-02-2022
Листовка Листовка шведски 14-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-02-2022
Листовка Листовка норвежки 14-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-02-2022
Листовка Листовка исландски 14-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-02-2022
Листовка Листовка хърватски 14-02-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-02-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 17-02-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите