Lyxumia

Maa: Euroopan unioni

Kieli: sloveeni

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
18-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
18-07-2023

Aktiivinen ainesosa:

liksisenatid

Saatavilla:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-koodi:

A10BJ03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

lixisenatide

Terapeuttinen ryhmä:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Terapeuttinen alue:

Diabetes Mellitus, tip 2

Käyttöaiheet:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 19

Valtuutuksen tilan:

Pooblaščeni

Valtuutus päivämäärä:

2013-01-31

Pakkausseloste

                                43
Shranjujte v hladilniku. Ne zamrzujte. Shranjujte proč od
zamrzovalnega razdelka hladilnika.
Po prvi uporabi
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C. Ne zamrzujte.
Pokrovček obdržite na peresniku za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
Ne shranjujte s pritrjeno iglo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sanofi Winthrop Industrie
82 avenue Raspail
94250 Gentilly
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/811/001- 1 peresnik
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Lyxumia 10
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
44
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA (PAKIRANJE ZA VZDRŽEVALNO ZDRAVLJENJE)
1.
IME ZDRAVILA
Lyxumia 20 mikrogramov raztopina za injiciranje
liksisenatid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
En odmerek (0,2 ml) vsebuje 20 mikrogramov liksisenatida (100
mikrogramov na ml).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: 85 % glicerol, natrijev acetat trihidrat, metionin,
metakrezol (za dodatne informacije
glejte navodilo za uporabo), klorovodikova kislina in raztopina
natrijevega hidroksida (za prilagoditev
pH), voda za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Raztopina za injiciranje
1 napolnjen injekcijski peresnik s 3 ml (14 odmerkov)
2 napolnjena injekcijska peresnika s 3 ml (2 x 14 odmerkov)
6 napolnjenih injekcijskih peresnikov s 3 ml (6 x 14 odmerkov)
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
subkutana uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Peresnik zavrzite 14 dni po prvi uporabi
9.
POSEBNA NAVOD
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Lyxumia 10 mikrogramov raztopina za injiciranje
Lyxumia 20 mikrogramov raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Lyxumia 10 mikrogramov raztopina za injiciranje
En odmerek (0,2 ml) vsebuje 10 mikrogramov (mcg) liksisenatida (50 mcg
na ml).
Lyxumia 20 mikrogramov raztopina za injiciranje
En odmerek (0,2 ml) vsebuje 20 mikrogramov (mcg) liksisenatida (100
mcg na ml).
Pomožne snovi z znanim učinkom
En odmerek vsebuje 540 mikrogramov metakrezola.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje (injekcija)
Bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Lyxumia je indicirano za zdravljenje odraslih s sladkorno
boleznijo tipa 2 za doseganje
urejenosti glikemije v kombinaciji z peroralnimi antidiabetiki in/ali
bazalnim insulinom takrat, ko
uporaba teh zdravil skupaj z dieto in telesno dejavnostjo ne
zagotavlja ustrezne urejenosti glikemije
(glejte poglavji 4.4 in 5.1 za podatke o različnih kombinacijah, ki
so na voljo)
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Začetni odmerek: zdravljenje je treba začeti z 10 mcg liksisenatida
enkrat na dan 14 dni.
Vzdrževalni odmerek: od 15. dne po začetku zdravljenja je stalni
vzdrževalni odmerek 20 mcg
zdravila Lyxumia enkrat na dan.
Za začetni odmerek je na voljo Lyxumia 10 mikrogramov raztopina za
injiciranje.
Za vzdrževalni odmerek je na voljo Lyxumia 20 mikrogramov raztopina
za injiciranje.
Če je zdravilo Lyxumia dodano obstoječemu zdravljenju z metforminom,
se lahko metformin še
naprej uporablja v nespremenjenem odmerku.
Če je zdravilo Lyxumia dodano obstoječemu zdravljenju s
sulfonilsečnino ali bazalnemu insulinu,
pride v poštev zmanjšanje odmerka sulfonilsečnine ali bazalnega
insulina, da bi zmanjšali tveganje za
hipoglikemijo. Zdravilo Lyxumia se ne sme uporabljati v kombinaciji z
bazalnim insulinom in
sulfonilsečnino, zaradi povečanega tveganja za hipoglikemijo (glejte
po
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 18-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 18-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 18-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 18-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 18-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 18-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 18-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 18-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 18-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 18-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 18-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 18-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 18-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 18-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 18-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 18-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 18-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 18-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 18-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 18-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 18-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 18-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 18-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 18-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 18-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 18-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 18-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 18-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 18-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 18-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 18-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 18-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 18-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 18-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 18-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 18-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 18-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 18-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 18-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 18-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 18-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 18-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 18-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 18-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 18-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 18-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 18-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 18-07-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia