Lyxumia

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

liksisenatid

متاح من:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC رمز:

A10BJ03

INN (الاسم الدولي):

lixisenatide

المجموعة العلاجية:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, tip 2

الخصائص العلاجية:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2013-01-31

نشرة المعلومات

                                43
Shranjujte v hladilniku. Ne zamrzujte. Shranjujte proč od
zamrzovalnega razdelka hladilnika.
Po prvi uporabi
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C. Ne zamrzujte.
Pokrovček obdržite na peresniku za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
Ne shranjujte s pritrjeno iglo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sanofi Winthrop Industrie
82 avenue Raspail
94250 Gentilly
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/811/001- 1 peresnik
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Lyxumia 10
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
44
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA (PAKIRANJE ZA VZDRŽEVALNO ZDRAVLJENJE)
1.
IME ZDRAVILA
Lyxumia 20 mikrogramov raztopina za injiciranje
liksisenatid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
En odmerek (0,2 ml) vsebuje 20 mikrogramov liksisenatida (100
mikrogramov na ml).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: 85 % glicerol, natrijev acetat trihidrat, metionin,
metakrezol (za dodatne informacije
glejte navodilo za uporabo), klorovodikova kislina in raztopina
natrijevega hidroksida (za prilagoditev
pH), voda za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Raztopina za injiciranje
1 napolnjen injekcijski peresnik s 3 ml (14 odmerkov)
2 napolnjena injekcijska peresnika s 3 ml (2 x 14 odmerkov)
6 napolnjenih injekcijskih peresnikov s 3 ml (6 x 14 odmerkov)
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
subkutana uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Peresnik zavrzite 14 dni po prvi uporabi
9.
POSEBNA NAVOD
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Lyxumia 10 mikrogramov raztopina za injiciranje
Lyxumia 20 mikrogramov raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Lyxumia 10 mikrogramov raztopina za injiciranje
En odmerek (0,2 ml) vsebuje 10 mikrogramov (mcg) liksisenatida (50 mcg
na ml).
Lyxumia 20 mikrogramov raztopina za injiciranje
En odmerek (0,2 ml) vsebuje 20 mikrogramov (mcg) liksisenatida (100
mcg na ml).
Pomožne snovi z znanim učinkom
En odmerek vsebuje 540 mikrogramov metakrezola.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje (injekcija)
Bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Lyxumia je indicirano za zdravljenje odraslih s sladkorno
boleznijo tipa 2 za doseganje
urejenosti glikemije v kombinaciji z peroralnimi antidiabetiki in/ali
bazalnim insulinom takrat, ko
uporaba teh zdravil skupaj z dieto in telesno dejavnostjo ne
zagotavlja ustrezne urejenosti glikemije
(glejte poglavji 4.4 in 5.1 za podatke o različnih kombinacijah, ki
so na voljo)
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Začetni odmerek: zdravljenje je treba začeti z 10 mcg liksisenatida
enkrat na dan 14 dni.
Vzdrževalni odmerek: od 15. dne po začetku zdravljenja je stalni
vzdrževalni odmerek 20 mcg
zdravila Lyxumia enkrat na dan.
Za začetni odmerek je na voljo Lyxumia 10 mikrogramov raztopina za
injiciranje.
Za vzdrževalni odmerek je na voljo Lyxumia 20 mikrogramov raztopina
za injiciranje.
Če je zdravilo Lyxumia dodano obstoječemu zdravljenju z metforminom,
se lahko metformin še
naprej uporablja v nespremenjenem odmerku.
Če je zdravilo Lyxumia dodano obstoječemu zdravljenju s
sulfonilsečnino ali bazalnemu insulinu,
pride v poštev zmanjšanje odmerka sulfonilsečnine ali bazalnega
insulina, da bi zmanjšali tveganje za
hipoglikemijo. Zdravilo Lyxumia se ne sme uporabljati v kombinaciji z
bazalnim insulinom in
sulfonilsečnino, zaradi povečanega tveganja za hipoglikemijo (glejte
po
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-10-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات