Abiraterone ratiopharm 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abiraterone ratiopharm 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen

teva b.v. - abiraterone acetate - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - abirateroni

Abiraterone STADA 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abiraterone stada 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - abiraterone acetate - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - abirateroni

Abiraterone Orion 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abiraterone orion 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen

orion corporation - abiraterone acetate - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - abirateroni

Abiraterone Glenmark 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abiraterone glenmark 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen

glenmark arzneimittel gmbh - abiraterone acetate - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - abirateroni

Abirateron Sandoz 1000 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abirateron sandoz 1000 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sandoz a/s - abiraterone acetate - tabletti, kalvopäällysteinen - 1000 mg - abirateroni

Abirateron Avansor 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abirateron avansor 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen

avansor pharma oy - abiraterone acetate - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - abirateroni

Abirateron Avansor 250 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abirateron avansor 250 mg tabletti

avansor pharma oy - abiraterone acetate - tabletti - 250 mg - abirateroni

Abirateron Medical Valley 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abirateron medical valley 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen

medical valley invest ab - abiraterone acetate - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - abirateroni

Viraferon Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferoni alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulantit, - krooninen hepatiitti b: n hoitoon aikuispotilailla, joilla on krooninen hepatiitti b, jotka liittyvät todisteet hepatiitti b-viruksen replikaatiota (hbv-dna-ja hbeag), kohonnut alaniiniaminotransferaasi (alt) ja histologisesti todistettu aktiivinen maksatulehdus ja/tai fibroosi. krooninen hepatiitti c aikuiset potilaat:introna on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on krooninen c-hepatiitti ja jotka ovat koholla, mutta maksan toiminta ei ole heikentynyt ja jotka ovat positiivinen hcv-rna-tai anti-hcv-infektio (ks. kohta 4. paras tapa käyttää introna tässä indikaatiossa on yhdessä ribaviriinin kanssa. lapset ja nuoret:introna on tarkoitettu käytettäväksi, kun yhdistelmähoitoa ribaviriinin kanssa, hoitoon lapsilla ja nuorilla 3 vuotta täyttäneille, joilla on krooninen hepatiitti c, ei ole aiemmin käsitelty, ilman maksan vajaatoimintaa, ja jotka ovat positiivisia seerumin hcv-rna. päätös hoitoon olisi tehtävä tapauskohtaisesti, ottaen huomioon mahdolliset todisteet taudin etenemistä, kuten maksan tulehdus ja fibroosi sekä prognostisia tekijöitä vastausta, hcv: n genotyyppi ja virusmäärä. odotettu hyöty hoito on punnittava turvallisuutta koskevat havainnot havaittu lapsipotilaalle kliinisissä tutkimuksissa (ks. kohdat 4. 4, 4. 8 ja 5.

Abiraterone Accord Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

abiraterone accord

accord healthcare s.l.u. - abirateroniasetaatti - prostatiset kasvaimet - endokriinihoito - abiraterone accord is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (adt)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicatedthe treatment of mcrpc in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.